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首秀云集,熱力全開 強生多款重磅新品亮相第六屆進博會

2023-11-06 22:20 4905

上海2023年11月6日 /美通社/ -- 隨著第六屆中國國際進口博覽會盛大啟幕,強生攜旗下醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務(wù)的百余款創(chuàng)新產(chǎn)品閃亮登場進博舞臺,涵蓋外科、心腦血管、高發(fā)腫瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、傳染病和罕見病等諸多疾病領(lǐng)域。在行業(yè)領(lǐng)先的多元創(chuàng)新能力加持下,強生今年參展“首秀”產(chǎn)品占比高達三分之一,全方位展現(xiàn)了強生以跨業(yè)務(wù)的綜合實力解決嚴峻健康挑戰(zhàn)的決心,以及扎根中國助力“健康中國”建設(shè)的堅定承諾。

創(chuàng)新為基,服務(wù)百姓健康

強生醫(yī)療科技始終面向生物和技術(shù)的交叉領(lǐng)域開展創(chuàng)新,致力于解決全球最緊迫的醫(yī)療健康挑戰(zhàn)。本屆進博會共帶來近30款首秀產(chǎn)品,充分展示了強生在外科、骨科、眼科和介入解決方案領(lǐng)域的深厚實力。

在腦卒中治療領(lǐng)域,強生多年來一致提倡早診早治和心腦共治的治療理念。本屆進博會上,強生分別帶來一款房顫的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性腦卒中治療的“中國首秀”新品。

  • STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管是一款用于治療陣發(fā)性房顫的帶壓力監(jiān)測模塊的脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管,可在電生理導(dǎo)航系統(tǒng)指引下進行量化消融,更好地守護萬千房顫患者的健康心跳。

STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管
STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管

  • EMBOGUARD? 球囊導(dǎo)引導(dǎo)管由強生醫(yī)療科技自主研發(fā),可以在神經(jīng)介入取栓手術(shù)過程中暫時性阻斷血流,防止血栓向血管遠端逃逸,助力取栓支架及抽吸導(dǎo)管移除顱內(nèi)血栓,為急性缺血性腦卒中患者帶來福音。

EMBOGUARD? 球囊導(dǎo)引導(dǎo)管
EMBOGUARD? 球囊導(dǎo)引導(dǎo)管

在外科手術(shù)中,合理應(yīng)用手術(shù)縫線有助于手術(shù)切口的安全和有效愈合,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,提高手術(shù)質(zhì)量。今年適逢強生抗菌縫線全球上市二十周年,全新抗菌升級解決方案——抗菌單喬®(MONOCRYL® Plus)抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS® Plus - GAMMA)迎來“中國首秀”。

  • 抗菌單喬®MONOCRYL® Plus)精細美容縫合線可用于不同手術(shù)切口的真皮層次,進行皮內(nèi)連續(xù)縫合,有助于降低手術(shù)部位感染風險,且在真皮層次為臨床提供更優(yōu)質(zhì)的美容縫合產(chǎn)品,為患者帶來更自信的愈合效果。

抗菌單喬®(MONOCRYL® Plus)
抗菌單喬®(MONOCRYL® Plus)

  • 抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS® Plus - GAMMA)即將在中國獲批上市,更好滿足臨床切口愈合需求,助力縫合理念提升。兩款產(chǎn)品都在第二代抗菌縫線抗菌譜基礎(chǔ)上增加了“陰溝腸桿菌”,這也是誘發(fā)醫(yī)院感染和手術(shù)部位感染的常見菌種之一。同時,首次發(fā)布抗菌效果數(shù)字聲明抗菌效果定量結(jié)果達到99.99%。

抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS® Plus - GAMMA)
抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS® Plus - GAMMA)

在骨科領(lǐng)域,“中國首發(fā)”MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)是一種骨支持式頜間固定系統(tǒng),可通過波浪形鈦板和自鉆鎖定螺釘固定在上頜和下頜骨上,并通過在鈦板鉤和/或釘頭周圍環(huán)扎鋼絲實現(xiàn)上下頜牙弓咬合結(jié)扎,主要應(yīng)用于頜面骨折和正頜截骨術(shù)后臨時咬合固定。由于結(jié)合了牙弓夾板的堅強穩(wěn)固和IMF螺釘?shù)目焖俦憬?,MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)能夠更好的解決臨床客戶的痛點,能夠給醫(yī)生帶來便捷高效的手術(shù)操作,給患者帶來更舒適的術(shù)后體驗。

MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)
MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)

同為 “中國首秀”的Conduit 3D打印融合器是首個FDA批準的具有納米級特性的3D打印椎間融合器。3D打印的多孔鈦植入物具有孔隙度為80%的宏觀/微觀/納米結(jié)構(gòu),旨在模擬皮質(zhì)骨松質(zhì)骨,并促進骨融合。

Conduit 3D打印融合器
Conduit 3D打印融合器

強生還始終致力于守護患者全生命周期眼健康 ,兩款眼科領(lǐng)域的“中國首秀”新品為患者帶來新選擇。

  • 全球首款純折射型老視矯正EDOF人工晶狀體TECNIS PureSee? IOL基于TECNIS基于TECNIS平臺,無論日夜均可提供高質(zhì)量視力、出色的對比敏感度。其獨有的漸進折射技術(shù)通過細微的光學變化,使其在提供從遠至近出色的連續(xù)視力基礎(chǔ)上實現(xiàn)類似于單焦的視覺質(zhì)量和光能利用,降低對眼鏡的依賴;其光學干擾降低至TECNIS單焦水平;其設(shè)計提供更高的屈光誤差包容度,使臨床醫(yī)生更易于使用,并提高患者滿意度。

TECNIS PureSee? IOL人工晶狀體
TECNIS PureSee? IOL人工晶狀體

  • ACUVUE® OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡依托OptiBlue防藍光與 TearStable淚液維穩(wěn)高保濕雙重科技,能夠有效過濾55%藍光并提高淚膜穩(wěn)定性,使鏡片同時兼顧視覺清晰和水潤舒適兩大優(yōu)點。幫助消費者應(yīng)對當下需要長時間使用電子設(shè)備的挑戰(zhàn)環(huán)境,提供消費者不一樣的舒適清晰的配戴體驗,進一步豐富日拋型隱形眼鏡的市場選擇,為消費者帶來優(yōu)質(zhì)之選。

ACUVUE®OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡
ACUVUE®OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡

強生創(chuàng)新制藥業(yè)務(wù)始終致力于研發(fā)、引進和生產(chǎn)高質(zhì)量的變革性療法和創(chuàng)新治療方案,滿足亟待解決的患者需求。

  • “中國首秀”產(chǎn)品Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)是尼拉帕利和醋酸阿比特龍復(fù)方片劑,其成分中的尼拉帕利作為 PARP抑制劑,靶向針對HRR基因(包含BRCA基因)突變,醋酸阿比特龍作為新型內(nèi)分泌治療藥品,靶向針對雄激素受體(AR)。該產(chǎn)品已于2023年4月在歐洲獲得批準上市,同月被FDA授予優(yōu)先審評并于2023年8月在美國獲得批準上市。

Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)
Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)

  •  “中國首秀”的T細胞重定向雙特異性抗體Talvey?(Talquetamab)是一種首創(chuàng)的T淋巴細胞重定向雙特異性抗體,可同時結(jié)合T細胞上的CD3受體復(fù)合物和漿細胞上的多發(fā)性骨髓瘤新型靶點GPRC5D,已于2023年8月先后獲得FDA的加速批準和歐盟委員會(EC)的附條件批準,用于單藥治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

T細胞重定向雙特異性抗體Talvey?(Talquetamab)
T細胞重定向雙特異性抗體Talvey?(Talquetamab)

  • T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI?(Teclistamab)是一款在研的完全人源化的T細胞重定向IgG4雙特異性抗體,同時靶向BCMA和T細胞上的CD3。BCMA在多發(fā)性骨髓瘤細胞上呈現(xiàn)高水平表達Teclistamab能將CD3+T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞,從而殺死腫瘤細胞。2022年,Teclistamab獲得歐盟委員會(EC)的附條件批準和FDA的加速批準,成為了第一個批準用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的T細胞重定向雙特異性抗體。2022年9月,Teclistamab適用于治療既往至少接受過3線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)、一種免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)和一種抗CD38單克隆抗體,獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的突破性療法認定(BTD)。

T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI?(Teclistamab)
T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI?(Teclistamab)

溢出效應(yīng),加速響應(yīng)病患需求

進博會是全球創(chuàng)新產(chǎn)品的首發(fā)地與聚集地,也是持續(xù)推動創(chuàng)新加速落地的引力場。參展歷屆進博會,強生已有多款重磅產(chǎn)品受益于進博會強大的溢出帶動效應(yīng),以“中國速度”加速落地中國市場,更快惠及更多病患。本屆進博會上即有四款往屆明星展品返場。

  • MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機器人是中國境內(nèi)首個獲批的經(jīng)自然腔道診療機器人平臺。通過MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機器人可在體表無切口的情況下,經(jīng)支氣管自然腔道開展診療,將加速推動肺癌診療的微創(chuàng)化和精準化,造福廣大肺結(jié)節(jié)和肺癌患者。該產(chǎn)品曾以“亞洲首秀”身份登陸第四屆進博會,并在第六屆進博會期間宣布在中國正式獲批。中國也成為強生醫(yī)療科技MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機器人在美國以外首個獲得監(jiān)管機構(gòu)[1]批準的市場。

* 該監(jiān)管機構(gòu)指中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)

MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機器人
MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機器人

  • 強生創(chuàng)新制藥旗下藥品兆珂速®(達雷妥尤單抗皮下注射液,英文商品名:DARZALEX FASPRO®)曾作為治療新診斷的原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變(AL)的首秀產(chǎn)品亮相第四屆進博會。2023年5月,該產(chǎn)品正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準6個多發(fā)性骨髓瘤(MM)適應(yīng)癥。目前,兆珂速®涵蓋兩大治療領(lǐng)域,7個適應(yīng)癥。與達雷妥尤單抗傳統(tǒng)靜脈輸注給藥相比,達雷妥尤單抗注射液(皮下注射)僅需3-5分鐘內(nèi)完成給藥,全速開啟MM和AL治療新時代。

兆珂速®
兆珂速®

  • 強生全視的“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機僅用了14個月就正式獲批并投入使用,此外TECNIS Synergy?躍無級®人工晶狀體曾亮相第五屆進博會,作為首款提供33cm近視力的連續(xù)視程人工晶狀體引起了廣泛關(guān)注,當年12月依托“先行先試”政策在海南博鰲實施了首批兩臺植入手術(shù),并于同月正式獲批。如今,Synergy?已在全國多地完成植入,為中國白內(nèi)障患者帶來更好的視覺體驗。

“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機
“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機

 

TECNIS Synergy?躍無級®人工晶狀體
TECNIS Synergy?躍無級®人工晶狀體

強生全球資深副總裁、中國區(qū)主席宋為群表示:“中國市場日益成為創(chuàng)新策源地和輸出地。進博會是展示創(chuàng)新成果、加速創(chuàng)新落地、推動創(chuàng)新發(fā)展的大舞臺。得益于強生在醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域得天獨厚的綜合實力,我們將全球領(lǐng)先的前沿創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案源源不斷地引進中國,并支持政府不斷提升其可及性和可負擔性,更好地服務(wù)百姓健康。我們期待在進博會的大舞臺上,推動更多的創(chuàng)新交流與合作,與行業(yè)伙伴們一起,助力中國創(chuàng)新生態(tài)體系建設(shè),攜手本土和全球創(chuàng)新企業(yè)加快前沿醫(yī)療創(chuàng)新轉(zhuǎn)化,讓越來越多的中國創(chuàng)新在合作交流中崛起和成長,為全球貢獻中國力量,帶來更多中國創(chuàng)新!” 

 

 

消息來源:強生
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