香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2023年8月31日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （"本公司"，股份代號：2257.HK，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"本集團(tuán)"或"Sirnaomics"），一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics 公布STP707用以治療多種實體瘤 I 期臨床試驗已完成所有劑量隊列給藥，本次臨床試驗針對患有各類晚期實體瘤且對標(biāo)準(zhǔn)療法無反應(yīng)的患者。約74%的可評估患者呈現(xiàn)出疾病穩(wěn)定（SD）的最佳反應(yīng)，有數(shù)名患者依據(jù)實體瘤效應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)判定為腫瘤負(fù)荷量減輕。
Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示："這是 RNAi 癌癥療法領(lǐng)域首次有 I 期臨床試驗，證明該療法對轉(zhuǎn)移性腫瘤具有很好的臨床治療潛力。我們觀察到患者在接受 STP707 治療后疾病穩(wěn)定，甚至其中一些患者腫瘤體積縮小。這項 I 期籃式臨床研究結(jié)果鼓勵我們進(jìn)行潛在的單藥研究或探索與免疫檢查點抑制劑藥物聯(lián)合研究的可能性。"
本次籃式研究總共招募了50名胰腺癌、肝癌、結(jié)腸癌及黑色素瘤等晚期腫瘤患者，并對先前接受已上市腫瘤藥物療法后仍然出現(xiàn)病情惡化。根據(jù)初步療效觀察，74%的評估受試者實現(xiàn)疾病穩(wěn)定的最佳反應(yīng)，有數(shù)名患者的腫瘤負(fù)荷量減輕。
本項臨床研究于美國多家領(lǐng)先腫瘤臨床機(jī)構(gòu)參與，其中包括梅奧腫瘤診所（Mayo Clinic Oncology）、耶魯大學(xué)癌癥中心（Yale Cancer Center）、奈斯特腫瘤治療中心（Next Oncology）、埃默里癌癥中心（Emory Cancer Center）和南加州大學(xué)浩格醫(yī)院（University of Southern California/Hoag）等。這項多中心、開放標(biāo)簽、劑量爬坡和劑量擴(kuò)展的臨床試驗評估了STP707通過靜脈給藥的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。共有50名受試者受注3 毫克、6 毫克、12 毫克、24 毫克 和48 毫克不同劑量的STP707進(jìn)行治療。受試者每周用藥一次，在為期28天的治療周期中共用藥4次。如未出現(xiàn)腫瘤惡化情況，未來受試者將繼續(xù)參加本次臨床試驗。其次要終點是確定STP707的藥代藥動、生物標(biāo)記物并觀察初步的抗腫瘤活性。在完成六個劑量隊列劑量限制毒性所需觀察期后，每個隊列均沒有表現(xiàn)出劑量限制性毒性，數(shù)據(jù)安全委員會建議進(jìn)行劑量爬坡。更多臨床數(shù)據(jù)將在完成所有正在進(jìn)行的治療和觀察后揭曉。
"迄今為止，與其他創(chuàng)新腫瘤治療藥物相比，STP707表現(xiàn)出更強(qiáng)的安全性。受治療患者顯示出令人振奮的療效，約74%評估受試者實現(xiàn)疾病穩(wěn)定的最佳反應(yīng)，有數(shù)名患者的腫瘤負(fù)荷量減輕，"Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席醫(yī)務(wù)官Michael Molyneaux博士說道，"需要強(qiáng)調(diào)的是，這項研究中的受試者之前接受過多種形式的治療，包括手術(shù)、放射治療以及針對特定腫瘤的一線和二線療法。所有受試者在之前的治療方案中都出現(xiàn)了惡化，因此這組受試者代表了對之前所有療法均無反應(yīng)的耐藥腫瘤類型。令人鼓舞的是，在這類耐藥腫瘤類型中，我們看到了非常好的安全性和反應(yīng)持續(xù)時間，我們期待著繼續(xù)這項研究。"
如欲了解有關(guān)Sirnaomics臨床試驗的其他相關(guān)信息，請瀏覽clinicaltrials.gov，識別碼：NCT05037149，和公司網(wǎng)站 www.sirnaomics.com。
關(guān)于STP707
STP707由靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的兩個siRNA寡核苷酸組成，并與組氨酸-賴氨酸共聚肽（HKP+H）的載體結(jié)合配制成納米顆粒制劑。這種特定的多肽載體與STP705所用的載體不同。每個單獨的siRNA都具備抑制相應(yīng)靶點mRNA表達(dá)的能力。而STP707可同時抑制TGF-β1和COX-2的表達(dá)，從而產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，減少炎癥反應(yīng)。且TGF-β1和COX-2的過度表達(dá)已被證實在腫瘤形成中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。在STP707的一項臨床前研究中，靜脈注射給藥后可觀察到包括肝臟、肺和異種移植瘤等器官中的TGF-β1和COX-2基因表達(dá)被敲低。此外，在多個臨床前模型中，STP707顯示出對多種實體腫瘤類型強(qiáng)大的抗腫瘤活性。在小鼠原位肝癌模型中，STP707和免疫檢查點抗體聯(lián)用，具有協(xié)同的抗腫瘤活性。
關(guān)于Sirnaomics Ltd. (股份代號: 2257)
Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司，公司候選產(chǎn)品處于臨床及臨床前階段，專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物，用于治療具有醫(yī)療需求及龐大市場機(jī)會的適應(yīng)癥。Sirnaomics是首家于亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物制藥公司。憑借其專有的遞送技術(shù)：多肽納米顆粒遞送平臺和第二代GalNAc偶聯(lián)物遞送平臺，本集團(tuán)已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705和STP707的臨床項目取得多項成功，Sirnaomics目前在推進(jìn)腫瘤治療的RNAi藥物方面處于國際領(lǐng)先地位。STP122G是首款進(jìn)入臨床研發(fā)階段的GalAhead?技術(shù)候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產(chǎn)設(shè)施的建立，本集團(tuán)目前正在實現(xiàn)從生物科技公司向生物制藥公司的躍進(jìn)。如欲了解更多關(guān)于公司資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。
