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北京、上海和波士頓2023年3月15日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）今日宣布，將于2023年4月14日至4月19日舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上以摘要形式公布三項臨床前研究數(shù)據(jù)，包括KRASmulti抑制劑JAB-23425、CD73-STING iADC JAB-X1800和極光激酶A抑制劑JAB-2485。
AACR 2023年會摘要詳情如下：
摘要編號：1660
摘要標(biāo)題：口服、高活性KRASmulti抑制劑JAB-23425的臨床前研究
分會場：新型抗腫瘤藥物4
展示時間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京時間）
KRASmulti 抑制劑JAB-23425作為廣譜KRAS抑制劑，可同時抑制KRAS的活性及非活性狀態(tài)，并對HRAS、NRAS具有選擇性。JAB-23425顯著抑制包括G12D、G12V、G13D在內(nèi)的多種KRAS突變腫瘤，以及KRAS野生型擴(kuò)增腫瘤。JAB-23425對非KRAS依賴的細(xì)胞無影響。KRASmulti 抑制劑有望解決KRAS突變腫瘤患者的臨床未滿足需求。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先導(dǎo)化合物。
摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/6635
摘要編號：2923
摘要標(biāo)題：JAB-X1800：靶向CD73的高活性免疫刺激類抗體偶聯(lián)藥物
分會場：治療性抗體2
展示時間：2023年4月18日1:30 – 5:00 （北京時間）
JAB-X1800是全球首個以加科思的STING激動劑為載荷靶向CD73的免疫刺激類ADC，有望將冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤，并與抗PD-1抗體聯(lián)用產(chǎn)生協(xié)同效果。
摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/3620
摘要編號：1645
摘要標(biāo)題：JAB-2485：靶向細(xì)胞周期的口服、高選擇性小分子極光激酶A抑制劑
分會場：新型抗腫瘤藥物4
展示時間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京時間）
JAB-2485是全球排名前二的高選擇性的極光激酶A抑制劑之一，對激光激酶B和C有1500倍選擇性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。
摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/6620
"加科思的在研項目以誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺為基礎(chǔ)，攻克難成藥靶點，"加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示，"此次發(fā)布的三項臨床前數(shù)據(jù)是加科思成立8年以來的部分研發(fā)成果，未來我們將持續(xù)通過自主研發(fā)，將學(xué)術(shù)界的科研成果轉(zhuǎn)化為臨床成果。"
AACR 2023年會將于4月14日至4月19日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行。更多信息請訪問AACR大會官網(wǎng)：https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2023/
關(guān)于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com
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