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- 企業(yè)借助Veeva Vault EDC提高速度和效率
新加坡2023年2月27日 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣布，越來(lái)越多的企業(yè)組織開(kāi)始借助Veeva Vault EDC來(lái)推動(dòng)現(xiàn)代化的臨床數(shù)據(jù)管理，其中就包括藥企二十強(qiáng)中的六家。Vault EDC具備先進(jìn)的數(shù)據(jù)管理功能，可以簡(jiǎn)化研究項(xiàng)目的構(gòu)建和數(shù)據(jù)處理工作。憑借這一優(yōu)勢(shì)，企業(yè)可以大大節(jié)省時(shí)間、精力和成本，并為研究人員提供更好的體驗(yàn)。
隨著試驗(yàn)復(fù)雜度的提高，生物制藥公司需要更靈活的系統(tǒng)，以便臨床團(tuán)隊(duì)能夠快速設(shè)計(jì)、啟動(dòng)、執(zhí)行和修改各種類型的研究。Vault EDC提供動(dòng)態(tài)設(shè)計(jì)工具，能夠?qū)⑹謩?dòng)操作自動(dòng)化，并在更短時(shí)間內(nèi)完成試驗(yàn)項(xiàng)目的構(gòu)建。在試驗(yàn)的進(jìn)行過(guò)程中，Vault EDC用戶可以修改數(shù)據(jù)，免去了高成本的數(shù)據(jù)遷移。
Veeva的Vault CDMS副總裁理Richard Young表示："該行業(yè)在推進(jìn)以患者為中心的試驗(yàn)方面取得了重大進(jìn)展。我們致力于為數(shù)據(jù)管理人員提供各種創(chuàng)新技術(shù)，幫助他們?cè)谕瓿蓮?fù)雜的科研工作的同時(shí)，能夠取得卓越運(yùn)營(yíng)，從而推進(jìn)臨床數(shù)據(jù)的管理。這里要特別感謝我們的客戶，尤其是早期采用者，在過(guò)去幾年中，他們一直與我們緊密合作，讓我們產(chǎn)品逐步走向成熟。"
Vault EDC是Veeva Vault Clinical Suite臨床套件的一部分，并與Veeva Vault CTMS臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)相集成，為臨床研究員和其他臨床專業(yè)人員提供有助于高效操作的無(wú)縫數(shù)據(jù)流以及出色的用戶界面和工作流。
業(yè)界對(duì)Veeva Vault EDC的評(píng)價(jià)
葛蘭素史克(GSK)副總裁兼全球數(shù)據(jù)戰(zhàn)略與管理負(fù)責(zé)人Mayank Anand介紹說(shuō)："借助Veeva Vault EDC的創(chuàng)新功能，我們的研究項(xiàng)目構(gòu)建進(jìn)度比2021之前提高了30%至35%。Veeva在我們的未來(lái)數(shù)據(jù)戰(zhàn)略中扮演著關(guān)鍵角色。"
Cara Therapeutics數(shù)據(jù)管理總監(jiān)Evelyn Dorsey表示："Veeva Vault EDC與不同的合同研究組織(CRO)保持良好合作，幫助我們保持?jǐn)?shù)據(jù)的一致性，加快了研究項(xiàng)目的構(gòu)建和修改。我們現(xiàn)在能夠利用靈活的報(bào)告來(lái)分享自定義指標(biāo)，并為CRO團(tuán)隊(duì)成員訪問(wèn)數(shù)據(jù)提供便利，從而簡(jiǎn)化協(xié)作流程，提高了整體效率。"
Labcorp Drug Development首席運(yùn)營(yíng)官M(fèi)ark Morais說(shuō)道："我們很高興雙方的合作能夠取得進(jìn)展，現(xiàn)在Veeva Vault EDC已經(jīng)被納入我們的標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)營(yíng)模式。Veeva EDC幫助我們建立起現(xiàn)代化的數(shù)據(jù)運(yùn)營(yíng)，提高了研究項(xiàng)目構(gòu)建和修改的速度，最終更有效地產(chǎn)出試驗(yàn)數(shù)據(jù)。"
Platform Life Sciences數(shù)據(jù)管理副總裁Michael Lambert評(píng)價(jià)道："我們專注于為大規(guī)?；颊呷后w的一期、二期和三期試驗(yàn)運(yùn)行全球性的自適應(yīng)平臺(tái)，這需要一個(gè)能夠跟上我們研究進(jìn)度的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。有了Veeva Vault EDC，我們可以對(duì)數(shù)據(jù)工作流或協(xié)議進(jìn)行更改，從而更快地獲得見(jiàn)解。我們也因此能夠快速響應(yīng)病歷報(bào)告表(CRF)或知情同意書(ICF)的變動(dòng)，確保試驗(yàn)繼續(xù)正常進(jìn)行。"
