復(fù)星凱特將參展第五屆進(jìn)博會 分享細(xì)胞治療領(lǐng)域新進(jìn)展
上海2022年10月25日 /美通社/ -- 10月24日，從國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）傳來消息，復(fù)星凱特生物科技有限公司（簡稱復(fù)星凱特）提交的奕凱達(dá)®新增二線適應(yīng)癥藥品注冊申請已獲受理，并被納入優(yōu)先審評品種名單。這意味著，一線免疫化療無效或在一線免疫化療后 12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的成人大B細(xì)胞淋巴瘤患者將有望更早受益。
復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品奕凱達(dá)新增二線適應(yīng)癥喜獲NMPA受理
近年來，淋巴瘤在我國的發(fā)病率增速驚人，已成為增長率最快的惡性腫瘤之一。如何改善淋巴瘤治療預(yù)后、提高臨床治愈率，這一問題得到了廣大患者乃至社會各界的高度重視。為此，復(fù)星凱特長期致力于淋巴瘤免疫細(xì)胞治療的研發(fā)，率先于 2021年6月獲批上市國內(nèi)首個CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品 -- 奕凱達(dá)®（阿基侖塞注射液）。該產(chǎn)品是復(fù)星凱特從美國Kite引進(jìn)的Yescarta®技術(shù)，并獲授權(quán)在中國進(jìn)行本地化生產(chǎn)，自體靶向CD19的CAR-T細(xì)胞治療藥品，具有個性化定制、一次性療法、預(yù)見治愈的希望，目前國內(nèi)已有超過200位復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者接受了治療。在今年4月和10月，Yescarta®新增二線適應(yīng)癥分別獲美國FDA和歐盟EMA批準(zhǔn)上市。
得益于黨和政府對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的大力扶持，尤其是對原研創(chuàng)新藥的支持，復(fù)星凱特自成立以來，就駛向了高速發(fā)展的"快車道"。無論是項目臨床試驗、產(chǎn)業(yè)化建設(shè)，還是商業(yè)運營、創(chuàng)新支付，復(fù)星凱特都感受到了上海乃至國內(nèi)良好的營商環(huán)境、創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新環(huán)境對于企業(yè)發(fā)展的助力。尤其是在社會各界的支持下，復(fù)星凱特已經(jīng)與全國 25個省市的111家醫(yī)院合作，建立阿基侖賽細(xì)胞治療中心；先后推動奕凱達(dá)®納入50多個省市的城市惠民保和超過60項商業(yè)保險目錄，努力使更多的淋巴瘤患者用得上、用得起CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。
當(dāng)前，復(fù)星凱特正積極擴(kuò)展奕凱達(dá)®的更多適應(yīng)癥，發(fā)展新靶點新技術(shù)并加速實體瘤領(lǐng)域研發(fā)進(jìn)程，力爭實現(xiàn)每年至少一個新產(chǎn)品/新適應(yīng)癥的上市，以更好的服務(wù)廣大腫瘤患者。在即將召開的第五屆中國進(jìn)博會上，復(fù)星凱特也將向社會各界分享細(xì)胞治療領(lǐng)域的新進(jìn)展。
征途漫漫，惟有奮斗。未來，復(fù)星凱特將積極響應(yīng)黨和政府號召，緊跟國際醫(yī)學(xué)前沿，堅持"以患者為中心"，加大研發(fā)投入、狠抓藥品質(zhì)量、提高產(chǎn)品可及性，以更前沿的技術(shù)、更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，努力打造成為最有價值的細(xì)胞和基因療法引領(lǐng)者。在黨和政府全力推進(jìn)"健康中國"建設(shè)的偉大征程中，貢獻(xiàn)復(fù)星凱特的智慧與力量。
