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無憾(罕)人生|國內(nèi)首部罕見皮膚病"泛發(fā)性膿皰型銀屑病"患者微電影正式上線

2022-09-22 17:29 5867

上海2022年9月22日 /美通社/ -- 9月22日,國內(nèi)首部反映GPP患者生存現(xiàn)狀的微電影 -- 《無憾人生》正式上線。該微電影由公益組織蔻德罕見病中心、銀屑病病友互助網(wǎng)聯(lián)合出品,勃林格殷格翰中國提供支持。 

銀杏(化名)今年30歲,已經(jīng)被身上大片發(fā)紅發(fā)癢、皸裂、長著膿皰的皮膚折磨了10年。病情嚴(yán)重時,她連著數(shù)天高燒不退,膿皰流出的膿液粘連著衣服,痛疼難忍。幾經(jīng)誤診后,她從醫(yī)生口中得知自己患的是一種罕見的皮膚病 -- 泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅eneralized Pustular Psoriasis,簡稱GPP)。

影片真實反映GPP患者在疾病中困頓和掙扎后,依然坦然和樂觀,鼓勵著更多GPP患者勇敢地面對疾病,擁抱生活。

 

心里的痛、皮膚的傷,讓她在崩潰和抑郁的邊緣徘徊

GPP不同于尋常的斑塊狀銀屑病,是一種罕見的系統(tǒng)性炎癥性疾病,由于認知度低,其常被誤診。從臨床表現(xiàn)看,兩種疾病均可能出現(xiàn)皮膚大面積發(fā)紅發(fā)癢、極度干燥、皸裂、呈鱗狀,但GPP患者非肢端皮膚會大面積出現(xiàn)充滿膿液的膿皰,伴有痛感,還可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。此外,由于GPP會反復(fù)發(fā)作或持續(xù)性發(fā)作,患者也可能因伴發(fā)肝腎功能損壞,繼發(fā)感染、器官功能衰竭危及生命。[1][2]目前在中國,約10萬人中有1~2人患病。[3]

10年來,銀杏一直被GPP折磨。病情嚴(yán)重時,每走一步都會鉆心的疼痛,皮膚上長出大片膿皰,為了遮蔽紅腫膿皰,即使是夏天,她也會穿長袖長褲。有時,膿液流出來,粘連著衣服,她忍著痛把衣服一點一點撕扯下來。

與此同時,伴隨而來的不解、嘲笑和遠離,更讓銀杏怯懦。

患病后,她被迫與熱戀的男友分手,因隱瞞疾病被公司辭退。"心里的痛、皮膚的傷,還有別人異樣的目光,讓我在崩潰和抑郁的邊緣徘徊。"銀杏很想告訴所有人,她的皮膚生病了,但這真的不傳染。

他無法融入社會,陷入焦慮抑郁

和銀杏一樣,晨光(化名)也是一位GPP患者。不同的是,他和GPP抗?fàn)幰延?5年之久。也許因為有回避心理,患病至今,晨光仍無法順暢地說出疾病的名稱。這些年,渴望過上正常生活的他卻一直被困在GPP的病痛中。他反復(fù)出現(xiàn)急性發(fā)燒,伴隨關(guān)節(jié)疼痛、身體水腫。很長一段時間里,他甚至認為自己是家庭和社會的負擔(dān)。生活的賬單,壓得他喘不過氣,還一度陷入焦慮與抑郁中。據(jù)真實世界數(shù)據(jù)顯示,GPP患者伴發(fā)抑郁或焦慮的比例高達32%。[4]

愛匯聚成光,當(dāng)他們找到了"銀杏"

慶幸的是,GPP雖然罕見,但在與疾病抗?fàn)幍穆飞?,他們從來不是孤獨的。遭受疾病折磨與生活的打擊后,銀杏與晨光找到了銀杏罕見皮膚?。?/b>GPP)關(guān)愛中心,這是我國首個為GPP患者設(shè)立的公益關(guān)愛組織。在這里,他們遇到同樣遭遇的病友,了解到和自己類似的人生經(jīng)歷,他們也自愿加入了患者組織,成為志愿者,團結(jié)全國的GPP患者,共同面對疾病。

"從影片中,我看到了我和病友們與GPP抗?fàn)幍目s影,我也曾經(jīng)歷過確診時的彷徨和迷茫,經(jīng)歷過疾病導(dǎo)致股骨頭壞死和焦慮癥,放棄了自己熱愛的工作。"銀杏罕見皮膚?。℅PP)關(guān)愛中心患者代表劉曉嫣表示,"非常感謝GPP關(guān)愛中心為病友們搭建一個情感關(guān)懷和醫(yī)患交流的平臺,讓我們能夠引入社會各界的關(guān)注和資源支持,共同破解診斷難、治療難的困局。我也衷心希望這一罕見皮膚病能盡快納入罕見病目錄,讓所有GPP患者能夠病有所醫(yī),醫(yī)有所保。"

實際上,針對GPP確診難、治療難的現(xiàn)狀,行業(yè)各界早已行動起來。

今年6月,中國首個針對GPP的人工智能輔助識別工具正式上線。該工具由中國罕見病聯(lián)盟皮膚罕見病專業(yè)委員會發(fā)起,行業(yè)各界共同開發(fā),能為醫(yī)生和患者提供GPP人工智能輔助識別及疾病風(fēng)險自測評估。

值得一提的是,該工具還包含全國14個城市首批30家具有GPP規(guī)范診療能力的醫(yī)院信息,患者在移動端就能輕松獲取就診醫(yī)院推薦,從而及時接受專業(yè)和規(guī)范的疾病診療與管理。目前有求診需求的患者可進入微信搜索"GPP風(fēng)險評估"小程序,即可進入GPP人工智能輔助識別工具,

與此同時,針對GPP治療的突破性療法正不斷被攻克。2022年9月,靶向白介素-36受體 (IL-36R)人源化單克隆抗體被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于治療GPP發(fā)作,填補了臨床治療空白。該藥物也有望于今年在中國獲批上市。

此外,涵蓋健康保險、患者保障、患者組織倡導(dǎo)在內(nèi)的一系列GPP醫(yī)療健康生態(tài)系統(tǒng)也在同步建設(shè)中。

蔻德罕見病中心創(chuàng)始人黃如方表示,"我們希望通過紀(jì)實的影像傳播讓更多人關(guān)注到GPP患者這一罕見群體,同時得到有關(guān)部門的重視,加速創(chuàng)新藥物的引入,緩解患者所遭受的病痛折磨。蔻德罕見病中心也將持續(xù)為患者及家庭帶來關(guān)愛和救助服務(wù),匯聚更多社會資源和力量,讓患者擁有更高質(zhì)量的生活。"

[1] Kharawala S, et al. The clinical, humanistic, and economic burden of generalized pustular psoriasis: a structured review. Exp Rev Clin Immunol. 2020;16(3):239-252.

[2] Bachelez, H. Pustular psoriasis: the dawn of a new era. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv000343

[3] 《我國泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負擔(dān)調(diào)查:一項基于全國2012-2016年城鎮(zhèn)醫(yī)療保險數(shù)據(jù)的估算》,中華醫(yī)學(xué)會第二十七次全國皮膚性病學(xué)學(xué)術(shù)年會,2021年6月

[4] Corrona銀屑病登記研究的皮膚科醫(yī)生:在過去5年治療過成年的GPP患者N=29)

消息來源:勃林格殷格翰
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