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邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥獲 FDA 批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

上海2022年8月1日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號(hào):9MW2821)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的批準(zhǔn),可針對(duì)實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗(yàn)。9MW2821 是國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的品種,已在國(guó)內(nèi)多地醫(yī)院開(kāi)展 I 期臨床試驗(yàn)。

9MW2821 是邁威生物利用國(guó)際領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物 (Antibody Drug Conjugate, ADC) 開(kāi)發(fā)平臺(tái)和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的一款靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥,用于治療實(shí)體瘤。該品種通過(guò)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝,實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 可與腫瘤細(xì)胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,定向釋放細(xì)胞毒素,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

此外,9MW2821 具有組分均一,純度較高以及便于產(chǎn)業(yè)化等特點(diǎn)。非臨床研究表明,其在多個(gè)腫瘤模型中均具有良好的腫瘤抑制效果,并且在食蟹猴、小鼠的體內(nèi)安全性研究中表現(xiàn)出更好的治療窗口,目前該項(xiàng)目已有多項(xiàng)臨床研究在國(guó)內(nèi)同步開(kāi)展。

邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO 劉大濤博士表示:"9MW2821 的研發(fā)進(jìn)展在全球同靶點(diǎn) ADC 藥物中位居前列,這體現(xiàn)了我們?cè)趧?chuàng)新藥研發(fā)方面的實(shí)力。邁威生物憑借行業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富的資深團(tuán)隊(duì)與深厚的研發(fā)實(shí)力,建立了包括 ADC 開(kāi)發(fā)平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)國(guó)際領(lǐng)先的研發(fā)平臺(tái),9MW2821 是國(guó)內(nèi)首個(gè)靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥品種,在實(shí)體瘤的治療方面擁有廣闊的應(yīng)用前景。ADC 藥物因其精準(zhǔn)殺傷癌細(xì)胞的特點(diǎn),近年來(lái)逐漸成為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥的熱門(mén)領(lǐng)域。邁威生物始終致力于開(kāi)發(fā)具備臨床差異化價(jià)值的生物創(chuàng)新藥,解決全球患者未被滿(mǎn)足的臨床需求。"

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿(mǎn)足全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。2017 年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專(zhuān)注于自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的五項(xiàng)特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 16 個(gè)品種處于不同階段,包括 12 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類(lèi)似藥,其中 1 個(gè)產(chǎn)品上市,2 個(gè)品種已提交上市申請(qǐng),3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專(zhuān)項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位于上海的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com。

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消息來(lái)源:邁威(上海)生物科技有限公司
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