深圳2022年7月6日 /美通社/ -- 2022年7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司（股票代碼：300601.SZ）位于深圳光明區(qū)的疫苗生產(chǎn)基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“菲律賓FDA”）簽發(fā)的GMP符合性聲明，這意味著康泰光明基地生產(chǎn)的所有產(chǎn)品都符合菲律賓FDA要求，后續(xù)有望加速推進(jìn)注冊(cè)并進(jìn)入當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)。
在今年5月，康泰生物腺病毒載體新冠肺炎疫苗生產(chǎn)基地獲得由歐盟質(zhì)量受權(quán)人（QP）簽發(fā)的符合性聲明。
康泰生物生產(chǎn)基地接連通過(guò)海外認(rèn)證，標(biāo)志著公司的質(zhì)量管理體系已達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。未來(lái)，公司將持續(xù)積極開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)合作及銷(xiāo)售路徑，加強(qiáng)產(chǎn)品海外注冊(cè)工作，探索產(chǎn)品多元化銷(xiāo)售渠道，推動(dòng)國(guó)際化戰(zhàn)略的實(shí)現(xiàn)。
