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甘萊宣布FXR激動劑ASC42用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎臨床試驗申請獲得美國FDA批準

2022-06-08 20:10 4333

--ASC42目前已于中國、美國完成了I期臨床試驗。此次臨床試驗申請獲得美國FDA批準后,甘萊將獲準開展一項關(guān)鍵性的藥物-藥物相互作用(DDI)研究,以支持后續(xù)在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗

--甘萊預計這項DDI研究將于2022年第四季度初完成

--目前FXR激動劑ASC42中國II期臨床正在進行中,甘萊計劃在中國II期臨床試驗完成后啟動中國、美國和歐盟III期臨床試驗

上海2022年6月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊制藥有限公司("甘萊")今日宣布,其候選藥物FXR激動劑ASC42用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的一項藥物-藥物相互作用(DDI)研究臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準,該研究將為后續(xù)在中國、美國和歐盟開展ASC42 III期臨床試驗提供更多支持。

ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體(FXR)激動劑。此前的ASC42美國I期臨床試驗(臨床試驗編號:NCT04679129)數(shù)據(jù)顯示,在15 mg劑量每日一次為期14天的治療期間,受試者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)維持在正常水平且未觀察到出現(xiàn)瘙癢癥狀,F(xiàn)XR靶向激活的生物標志物成纖維細胞生長因子19(FGF19)在給藥第14天時的增幅高達1,780%,這使得ASC42 FXR激動劑有望成為同類最佳的PBC候選藥物。目前FXR激動劑ASC42中國II期臨床正在進行中,甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗后啟動中國、美國和歐盟III期臨床試驗。

PBC是一種慢性進展性自身免疫性膽汁淤積性疾病,常發(fā)展為肝纖維化及肝硬化,直至需進行肝移植或?qū)е滤劳?。一項流行病學研究顯示,2014年美國約有12萬PBC患者[1]。熊去氧膽酸(UDCA)是治療PBC的標準治療方案,然而約40%的PBC患者對UDCA應(yīng)答不足或不耐受[2]。對于這部分UDCA應(yīng)答不足或不耐受的患者,美國目前僅批準奧貝膽酸(OCA)用于治療,但OCA并未在中國獲批。此外,OCA的使用會增加患者的瘙癢癥發(fā)生率,并引起LDL-C升高。

"非常高興地看到FXR激動劑ASC42即將在美國開展一項關(guān)鍵的藥物-藥物相互作用研究,以支持后續(xù)在中國、美國和歐盟開展ASC42治療PBC的臨床III期試驗。除FXR激動劑ASC42之外,我們在非酒精性脂肪性肝炎以及原發(fā)性膽汁性膽管炎領(lǐng)域還布局了其他6條管線。甘萊將始終堅持初心,聚焦這一領(lǐng)域中巨大的未滿足醫(yī)療需求,為全球患者提供更多創(chuàng)新療法。"歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

[1] Lu M, Zhou Y, Haller I V, et al. Increasing Prevalence of Primary Biliary Cholangitis and Reduced Mortality With Treatment [J]. Clin Gastroenterol Hepatol 2018, 16(8): 1342-50 e1. DOI: 10.1016/j.cgh.2017.12.033.

[2] Lindor K D, Bowlus C L, Boyer J, et al. Primary Biliary Cholangitis: 2018 Practice Guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases [J]. Hepatology 2019, 69(1): 394-419. DOI: 10.1002/hep.30145.

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就,在團隊的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域:病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤,并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執(zhí)行力,歌禮快速推進藥物管線開發(fā),爭取在國際競爭中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品,即利托那韋片、戈諾衛(wèi)®和新力萊®,以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤)、ASC42(原發(fā)性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

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消息來源:歌禮制藥有限公司
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