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北京、上海和波士頓2022年5月28日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）將于2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上以壁報形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究數(shù)據(jù)。研究摘要已于今日在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。
加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士指出，"JAB-21822是加科思在KRAS 通路中多個項(xiàng)目布局的項(xiàng)目之一，未來我們將繼續(xù)探索JAB-21822在結(jié)直腸癌、胰腺癌等適應(yīng)證的療效，同時將探索JAB-218822的聯(lián)合療法，包括與SHP2抑制劑等項(xiàng)目。我們同時開展了KRASmulti抑制劑（JAB-23400）、KRAS G12D抑制劑（JAB-22000）等多項(xiàng)新藥研究。"
關(guān)于摘要
標(biāo)題：JAB-21822（KRAS G12C抑制劑）在晚期實(shí)體瘤的I/II期首次人體試驗(yàn)
展示形式：壁報展示
摘要編號：3089
時間：2022年6月5日（星期日）21:00-24:00（北京時間）
專場： 開發(fā)中的治療方案-分子靶向制劑與癌癥生物學(xué)
截至2022年1月28日，53位患者（中位年齡62歲，年齡區(qū)間為39-79歲）參與了五個不同劑量組的試驗(yàn)，包括每日200毫克，每日400毫克，每日800毫克，400毫克每日兩次及400毫克每日三次。其中共有33位患者（22例非小細(xì)胞肺癌、9例結(jié)直腸癌、2例胰腺癌）經(jīng)歷過至少一次的治療后腫瘤評估。
在KRAS G12C突變的實(shí)體瘤患者中，JAB-21822有良好的耐受性，并且具有顯著有效性。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)仍在進(jìn)行中，以上數(shù)據(jù)截止日期為2022年1月28日。
更多數(shù)據(jù)將在2022ASCO年會發(fā)布的壁報中展示，請訪問www.asco.org獲取更多信息。
關(guān)于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑，用于治療帶有KRAS G12C基因突變的腫瘤患者。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項(xiàng)針對晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn)，包括作為一線療法，單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、PD-1單抗、西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關(guān)于加科思
加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和波士頓，實(shí)驗(yàn)平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。請訪問www.jacobiopharma.com查詢更多信息。
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