上海2022年5月25日 /美通社/ -- 近日，邁威生物的阿達木單抗君邁康®的全國首張?zhí)幏铰涞?。哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院風濕免疫科張志毅教授為一位強直性脊柱炎患者處方了君邁康®。這標志著君邁康®正式實現(xiàn)商業(yè)化，為中國廣大自身免疫疾病患者帶來新的選擇，未來將會有更多中國乃至全球患者受益于這款來自中國的高品質(zhì)生物藥。
君邁康®是由邁威生物和君實生物共同開發(fā)的阿達木單抗注射液，今年一季度正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 上市許可批準，用于類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病的治療，曾獲得"十二五"國家"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項支持。目前我國類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病患者超過 1500 萬，此類疾病對患者身體機能和生活質(zhì)量造成影響。阿達木單抗大大提升了患者的可及性，可以預見將有更多人能夠獲益于生物制劑。
邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO劉大濤博士表示："我非常高興邁威生物與君實合作開發(fā)的阿達木單抗君邁康®首張?zhí)幏秸铰涞?，真正實現(xiàn)了全產(chǎn)業(yè)鏈布局。雖然處于疫情的特殊時期，邁威生物堅持配合國家防疫及復工復產(chǎn)的政策，積極推進君邁康®的商業(yè)化進程。目前，君邁康®已發(fā)往國內(nèi)多個城市。在海外市場，我們也就阿達木單抗達成了系列戰(zhàn)略合作。邁威生物將持續(xù)推進創(chuàng)新品種的研發(fā)與商業(yè)化，進一步滿足全球患者的臨床需求。"
關(guān)于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的五項特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 1 個產(chǎn)品上市，14 個在研品種處于不同研發(fā)階段，包括 11 個創(chuàng)新品種和 3 個生物類似藥，其中 2 個品種已提交上市申請，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床研究階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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