蘇州2022年1月24日 /美通社/ -- 2022年1月24日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱 “開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-826）治療痤瘡的中國II期臨床試驗已完成首例患者入組及給藥。
福瑞他恩治療痤瘡在中國開展的臨床試驗通過I期、II期臨床試驗融合設(shè)計。II期臨床試驗是一項多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，計劃納入160名輕、中度尋常性痤瘡患者（包含男女性），以評估福瑞他恩凝膠在輕、中度尋常性痤瘡患者中外用給藥后的安全性和有效性。II期臨床試驗的主要終點為治療12周時，各組受試者的治療成功率（根據(jù)研究者總體評分—IGA評分）。本試驗計劃在國內(nèi)6家中心開展，主要研究者（Leading PI）為復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院項蕾紅教授。
痤瘡是世界第八大流行疾病[1]，多發(fā)于青春期并主要累及面部。全球痤瘡患者人數(shù)已超過6.4億[2]。痤瘡發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，雄激素及其受體信號通路對皮脂腺及皮脂分泌的影響是引起痤瘡的重要因素之一。2020年8月，美國FDA批準(zhǔn)首款雄激素受體（AR）拮抗劑用于痤瘡的治療，這是FDA過去40年以來批準(zhǔn)的首款痤瘡藥物，也證明AR作用機(jī)制治療痤瘡受到監(jiān)管的認(rèn)可。國內(nèi)目前尚無雄激素抑制劑獲批用于痤瘡的治療，迫切需要安全有效的藥物來滿足巨大的臨床需求。
開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官童友之博士表示：“我們非常高興看到福瑞他恩作為靶點明確的外用AR拮抗劑，在治療痤瘡的中國II期臨床試驗中完成首例患者入組給藥。中國I期臨床試驗初步驗證了其劑量爬坡和一天多次外用給藥具有良好的安全性和耐受性。我們將繼續(xù)加速在II期臨床試驗中進(jìn)行安全性、有效劑量和用藥頻次的探索，期待安全有效的福瑞他恩盡快用于痤瘡的治療。”
關(guān)于福瑞他恩
福瑞他恩是一種雄激素受體（AR）拮抗劑，是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類首創(chuàng)外用藥物。針對痤瘡適應(yīng)癥，作為靶點明確的外用AR拮抗劑，福瑞他恩凝膠通過涂抹給藥的作用方式，可抑制毛囊皮脂腺中的雄激素受體與雄激素的結(jié)合，從而實現(xiàn)痤瘡的治療。
關(guān)于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGF-β雙靶點抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑，以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的80多項專利，多個項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn
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[1] Tan JK, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne. Br J Dermatol. 2015;172 Suppl 1:3-12. |
[2] Vos T, Flaxman AD, Naghavi M, Lozano R, Michaud C, Ezzati M, et al. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990- 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380(9859):2163- 2196. |
