上海2021年11月7日 /美通社/ -- 今日，全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學 (NYSE:BSX)在第四屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）舉辦創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)布會，正式宣布其全球首款用于超聲內(nèi)鏡引導下的腔內(nèi)治療支架Axios在中國上市，并重點推介了三款創(chuàng)新產(chǎn)品，加速“進博同款”落地，以前沿創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案助力中國應(yīng)對胰腺疾病、良性前列腺增生、房顫、卒中等一系列高發(fā)病的挑戰(zhàn)，積極為健康中國貢獻力量。
波士頓科學創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)布會
作為一家具有創(chuàng)新活力的醫(yī)療科技公司，波士頓科學在微創(chuàng)介入領(lǐng)域享譽全球，通過持續(xù)的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新，幫助全球醫(yī)患提高醫(yī)療效率、提升患者的健康品質(zhì)。波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺表示：“進博會讓我們看到了中國擁抱創(chuàng)新、開放市場的決心。波士頓科學既是受益者，也是回饋者。我們將堅定踐行‘為生命創(chuàng)新’的使命，積極引入更多全球創(chuàng)新成果，與中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)共進步?！?/p>
承接進博效應(yīng)，加速“展品變商品”
受益于歷屆進博會的助推效應(yīng)，波士頓科學自2019年首次參展以來，取得了深化本土合作、加碼創(chuàng)新引入的“雙豐收”，多款曾經(jīng)亮相進博的展品都正在實現(xiàn)“展品變商品”的加速轉(zhuǎn)化。
此次正式發(fā)布的Axios超聲下胰腺假性囊腫和包裹性壞死電切引流支架，已連續(xù)三年榮獲被譽為“醫(yī)學界的諾貝爾獎”的蓋倫獎提名，是全球首款用于超聲內(nèi)鏡引導下的腔內(nèi)治療支架，開啟了從診斷性到治療性超聲內(nèi)鏡的變革。在臨床，胰腺假性囊腫和包裹性壞死是急性胰腺炎患者常見的并發(fā)癥。相較傳統(tǒng)外科手術(shù)，Axios支架作為一款革命性的內(nèi)鏡介入解決方案，為患者提供了創(chuàng)傷更小、更便捷的治療選擇，且手術(shù)過程簡單，多數(shù)內(nèi)鏡中心均可開展。該產(chǎn)品于去年亮相進博會新品發(fā)布平臺后，受到業(yè)界廣泛關(guān)注，目前已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，成為波士頓科學首個正式落地的“進博同款”。
另一款獲得推介的“進博同款”，是全球首款治療良性前列腺增生的水蒸氣熱療消融系統(tǒng)Rezūm。據(jù)統(tǒng)計，良性前列腺增生在50歲以上男性中患病率超過50%，80歲以上患病率高達90%[1] 。Rezūm熱療消融系統(tǒng)利用高溫水蒸氣的熱能，讓前列腺增生組織細胞死亡并被人體吸收，從而縮小前列腺體積，改善排尿困難等相關(guān)癥狀。該療法微創(chuàng)、便捷，平均手術(shù)時間僅8分鐘[2]，并且易于學習和操作，非常適合在門診開展日間手術(shù)，以提升醫(yī)療效率，節(jié)省醫(yī)療資源，減輕中老年疾病診療負擔。該產(chǎn)品于去年11月首次亮相進博會，同時借力海南自貿(mào)港“先行先試”的政策東風，順利進入博鰲樂城先行區(qū)的“先行先試”通道，目前已治療55例病患，預計將在未來一年內(nèi)正式登陸中國市場，加速造福中國病患。
引入“全球首創(chuàng)”，助力健康中國
本屆發(fā)布會上，波士頓科學還聚焦房顫患者，重點推介了兩款前沿醫(yī)療產(chǎn)品，包含房顫患者的心律治療和卒中預防兩個重要方向。
在房顫心律治療領(lǐng)域，波士頓科學帶來了一款“亞洲首秀”-- 目前全球唯一已上市的脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)FARAPULSE（2021年第一季度獲得歐盟CE認證）。相比射頻消融或冷凍消融等技術(shù)，該產(chǎn)品的最大優(yōu)勢是能選擇性地消融心肌細胞[3]，而不對周圍的毗鄰組織造成明顯損傷，有望最大限度減少手術(shù)并發(fā)癥，為心臟消融術(shù)（包括肺靜脈隔離術(shù)）提供了更高效的解決方案。
在房顫患者的卒中預防方面，波士頓科學此次重點推介了繼“蓋倫獎”獲獎產(chǎn)品WATCHMAN®左心耳封堵器之后，潛心研發(fā)出的又一劃時代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。針對房顫患者容易在心臟左心耳內(nèi)產(chǎn)生血栓并引發(fā)腦卒中這一難題，該產(chǎn)品通過封堵左心耳預防血栓形成，從而幫助房顫患者降低卒中風險，同時擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。據(jù)隨訪研究顯示，術(shù)后45天，患者口服抗凝藥停藥率高達96.2% ，一年隨訪封堵成功率高達100%[4]。目前，該產(chǎn)品已進入上市審批流程，預計將于2022年正式登陸中國市場，為中國房顫患者的卒中預防帶來更多元的治療選擇。
[1] Bin LK. Epidemiology of clinical benign prostatic hyperplasia. Asian J Urol. Elsevier Ltd. 2017;4(3):148–51. |
[2] Westwood J, Geraghty R, Jones P, Rai BP, Somani BK. Rezum: a new transurethral water vapour therapy for benign prostatic hyperplasia. Ther Adv Urol. 2018;10(11):327-333. Published 2018 Aug 12. doi:10.1177/1756287218793084 |
[3] Reddy VY et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(3):315-26; Reddy et al. JACC: Clinical Electrophysiology 7.5 (2021): 614-627. |
[4] Doshi S. Primary Outcome Evaluation of a Next Generation LAAC Device: The PINNACLE FLX Trial. Presented at HRS 2020 Science |
關(guān)于波士頓科學
波士頓科學公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療保健成本。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn
關(guān)于波士頓科學大中華區(qū)
波士頓科學于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部，目前在北京、上海、廣州、成都、香港、臺灣設(shè)有分公司。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、結(jié)構(gòu)性心臟病、心臟節(jié)律管理與電生理、內(nèi)窺鏡介入、外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產(chǎn)品等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng)，通過提供預防、診斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)，波士頓科學致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力以及令人尊重的醫(yī)療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn
