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上海和香港2021年11月2日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準ATG-008 （onatasertib）聯(lián)合ATG-010（selinexor）治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）的劑量探索和安全性的開放性Ib期研究。
該試驗在中國以中山大學腫瘤防治中心為牽頭研究中心，計劃在國內10個研究中心開展。研究分為劑量探索階段和劑量擴展階段，入組的復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤受試者，將接受ATG-008和ATG-010聯(lián)合治療。本Ib期臨床研究將探索和確認聯(lián)合治療的藥物劑量，并進一步確認聯(lián)合治療方案的安全性和有效性。
ATG-008是強效、選擇性哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶抑制劑，同時抑制mTORC1和mTORC2。在多個血液瘤細胞系中ATG-008抑制細胞增長并誘導凋亡，其中包括23個DLBCL細胞系。在OCI-LY10人類活化B細胞（ABC）DLBCL腫瘤移植動物模型中，ATG-008 3 mg/kg和10 mg/kg顯示出明顯的單藥抗腫瘤活性。ATG-010作為同類首創(chuàng)、強效核輸出抑制劑（SINE）化合物，在多項血液瘤和實體瘤的研究中證實了ATG-010的廣譜抗腫瘤作用。美國 FDA已批準塞利尼索作為單藥治療難治復發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。
主要研究者中山大學附屬腫瘤醫(yī)院教授，博士生導師、廣東省醫(yī)學會腫瘤學分會淋巴瘤學組組長蔡清清教授表示：“DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常見的類型之一，約30-40%的患者會經歷復發(fā)或難治。復發(fā)難治患者預后較差，且治療選擇十分有限。因此，亟需全新機制安全有效的藥物和診療方式，以實現(xiàn)患者長期的無病生存，并提高生活質量。在DoHH-2細胞系和DoHH2 CDX小鼠模型的臨床前體內外療效研究試驗中，ATG-008聯(lián)合ATG-010治療證實了強效的體內、體外協(xié)同抗腫瘤作用，這使我們對進一步探索ATG-008和ATG-010在DLBCL中的協(xié)同作用充滿信心?！?/p>
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“很高興國家藥品監(jiān)督管理局批準ATG-008聯(lián)合ATG-010治療rrDLBCL的劑量探索和安全性的開放性Ib期臨床研究，這對于德琪而言，無疑是一個有重大意義的好消息。ATG-008和ATG-010兩款單藥不僅在各自治療方案中具備積極的抗腫瘤作用，尤其ATG-010已獲得FDA用于該適應癥的批準，二者聯(lián)合使用，更將在rrDLBCL治療中發(fā)揮1+1>2強效的協(xié)同作用，期待ATG-008聯(lián)合ATG-010治療方案能夠早日造福全球rrDLBCL患者?！?/p>
關于MATCH試驗
該試驗為一項劑量探索、開放性的Ib期臨床研究，旨在對ATG-008 （onatasertib）聯(lián)合ATG-010（selinexor）治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）成年患者進行劑量探索和安全性評估。主要研究終點是確定ATG-008聯(lián)合ATG-010在rrDLBCL中的MTD和RP2D，次要研究終點是根據修訂的Lugano淋巴瘤療效評估標準（Cheson 2014）進行腫瘤評估。
關于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發(fā)為驅動的生物制藥領先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫(yī)藥擁有13款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益。德琪醫(yī)藥已在多個亞太市場獲得18個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優(yōu)先獲批。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。
前瞻性陳述
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