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endpoint和THREAD簡化DCT操作

數(shù)據(jù)采集和處理的集成可將研究中心和受試者一起保持在一個(gè)統(tǒng)一的工作流中
endpoint Clinical
2021-08-25 21:00 4341

舊金山和北卡羅來納州卡里2021年8月25日 /美通社/ -- 全球臨床試驗(yàn)交互式響應(yīng)技術(shù)(IRT®)的領(lǐng)導(dǎo)者endpoint Clinical和支持去中心化臨床試驗(yàn)(DCT)的領(lǐng)先技術(shù)和服務(wù)提供商THREAD宣布達(dá)成合作,為申辦者和研究中心提供可簡化DCT運(yùn)算和縮短研究時(shí)間線的解決方案。

“采用DCT技術(shù)不僅能夠作為同類最佳的解決方案單獨(dú)發(fā)揮作用,且能夠設(shè)計(jì)在集成臨床數(shù)據(jù)網(wǎng)格中實(shí)現(xiàn)最佳性能,這是滿足需求和引領(lǐng)瞬息萬變的臨床試驗(yàn)格局的關(guān)鍵,”endpoint Clinical全球銷售副總裁Brad Cottreau表示。

這種生態(tài)系統(tǒng)方法可實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵功能的全部潛力,如遠(yuǎn)程健康診視和研究藥物直接送達(dá)患者/家庭,同時(shí)可保持高度的患者參與度、合規(guī)性和保留率的關(guān)鍵任務(wù)目標(biāo)。

通過本次合作,endpoint Clinical和THREAD為eConsent、篩選和隨機(jī)化提供了雙向集成,支持跨兩個(gè)平臺(tái)的底層工作流自動(dòng)化。系統(tǒng)接口連接對(duì)研究中心具有特別的影響,因?yàn)椴恍枰貜?fù)輸入數(shù)據(jù)。此外,這種集成方法可簡化許多操作,如受試者創(chuàng)建、篩選、評(píng)估、隨機(jī)化(包括分配)和受試者治療訪視。平臺(tái)之間的雙向溝通可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的快速反饋,為患者招募、用品采購、臨床操作和數(shù)據(jù)管理提供策略信息。共同作用之下,此次合作將產(chǎn)生更加清晰的數(shù)據(jù),并加快研究完成。

“隨著去中心化試驗(yàn)繼續(xù)推動(dòng)臨床試驗(yàn)的全球可擴(kuò)展性和靈活性,THREAD與客戶密切合作,通過一個(gè)綜合平臺(tái),確保無縫執(zhí)行從研究設(shè)計(jì)到完成的整個(gè)過程,”THREAD首席執(zhí)行官John Reites說道?!拔覀兣cendpoint的合作代表著將參與者的真實(shí)體驗(yàn)與研究中心數(shù)據(jù)進(jìn)行同步的全新方式,從而形成一個(gè)順暢的連續(xù)流程?!?/p>

“在與THREAD等其他世界級(jí)技術(shù)提供商建立合作伙伴關(guān)系時(shí),我們始終首先解決我們提供的解決方案如何能解決申辦者的痛點(diǎn),”endpoint首席執(zhí)行官Christine Oliver說道?!俺私鉀Q痛點(diǎn),我們還在突破市場迄今為止的能力界限,以改進(jìn)試驗(yàn)管理方式,并繼續(xù)提高申辦者的速度和效率。”

關(guān)于endpoint
endpoint是支持生命科學(xué)行業(yè)的交互式響應(yīng)技術(shù) (IRT®) 系統(tǒng)和解決方案提供商。 在過去十年中,公司的專業(yè)團(tuán)隊(duì)以客戶為本,持續(xù)不斷地改進(jìn)其技術(shù)套裝,幫助贊助商在臨床試驗(yàn)方面取得成功。 公司的動(dòng)態(tài)IRT解決方案PULSE®用于患者隨機(jī)化和管理、研究中心管理、藥物供應(yīng)管理以及領(lǐng)先的臨床用品管理工具和DRIVE,實(shí)踐證明可以最大限度地增加供應(yīng)鏈和降低運(yùn)營成本,并確保及時(shí)準(zhǔn)確地向患者給藥。endpoint總部位于美國加州舊金山市,并在歐盟和亞洲設(shè)有辦事處。www.endpointclinical.com

消息來源:endpoint Clinical
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