南京2021年7月26日 /美通社/ -- 近日，迪飛醫(yī)學科技（南京）有限公司（以下簡稱“迪飛醫(yī)學”）完成2億元融資，本輪融資由國際知名投資機構(gòu)IDG資本領(lǐng)投，由中金資本擔任獨家融資顧問。本輪融資將主要用于產(chǎn)品注冊、技術(shù)研發(fā)及臨床合作推進等。
迪飛醫(yī)學成立于2018年，由中國精準醫(yī)學領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者世和基因孕育并孵化，是專注于病原微生物臨床分子檢測技術(shù)研發(fā)和服務(wù)的高科技企業(yè)。公司總部坐落于國家級新區(qū)南京江北新區(qū)，擁有一支來自國內(nèi)外頂級名校、多學科交叉的數(shù)百人研發(fā)及商業(yè)運營團隊。
繼產(chǎn)前篩查和腫瘤精準診斷之后，高通量測序和液體活檢的技術(shù)進步推動了病原微生物領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展。該技術(shù)具有不依賴培養(yǎng)、直接作用于臨床樣本、檢測無偏向性及能夠發(fā)現(xiàn)罕見和新病原體等優(yōu)勢，在耐藥性檢測方面也表現(xiàn)出巨大潛力?；跈z測技術(shù)的前景以及新冠疫情的推動，越來越多的國內(nèi)外臨床機構(gòu)開始重視宏基因組病原微生物檢測(mNGS)在全面診斷感染性疾病中的優(yōu)勢。目前已有多個專家共識推薦mNGS技術(shù)用于病原體鑒定，應(yīng)用場景包括呼吸道感染，血液系統(tǒng)感染，中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等。mNGS技術(shù)能夠突破大量病原體臨床上難以培養(yǎng)的限制，直接檢測臨床樣本中的病原體核酸序列從而定種，在新發(fā)或突發(fā)感染、復(fù)雜或混合感染、以及罕見病原體鑒定中發(fā)揮不可或缺的作用，在解決臨床抗生物濫用的問題上有著巨大潛力。
本次IDG資本布局病原微生物臨床分子檢測領(lǐng)域，進一步彰顯頂級資本對迪飛醫(yī)學的認可。作為國內(nèi)病原微生物檢測領(lǐng)域的先驅(qū)者，迪飛醫(yī)學秉承“啟迪創(chuàng)新，助飛理想”的企業(yè)使命，以“創(chuàng)新科技，變革醫(yī)療”為宗旨，打造更專業(yè)、細分的產(chǎn)品線，用先進的醫(yī)療技術(shù)與服務(wù)為大眾的健康保駕護航。
雙管齊下，實驗室檢測資質(zhì)與注冊申報進度行業(yè)領(lǐng)先
2020年迪飛醫(yī)學獲得全國首張省級臨床檢測中心頒布的感染性病原體臨床基因檢測項目（常規(guī)PCR法和高通量測序法）技術(shù)驗收合格證書，同時多次通過國家臨檢中心和中檢院mNGS微生物室間質(zhì)評。
2018年9月，世和基因作為第一批獲得NGS診斷產(chǎn)品注冊證的企業(yè)，實現(xiàn)了NGS檢測技術(shù)由技術(shù)轉(zhuǎn)為產(chǎn)品從0到1的突破。基于此，迪飛醫(yī)學在微生物病原類產(chǎn)品研發(fā)注冊申報時有著寶貴的可借鑒經(jīng)驗。
布局多個中心點，確保核心區(qū)域報告時效性
目前，迪飛醫(yī)學已與300家余核心醫(yī)院逾1500名臨床專家建立合作。同時在南京、上海、廣州、北京等多個核心區(qū)域布局醫(yī)學檢驗所，全面提速報告時效性，滿足臨床核心需求。針對高通量測序流程較復(fù)雜的問題，迪飛醫(yī)學全面采取自動化流程，和多技術(shù)平臺推進的策略，進一步提升檢測可及性，服務(wù)廣大患者。
世和基因集團創(chuàng)始人邵陽博士表示：據(jù)WHO 2018年及相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，全球每年死于感染的患者約1500萬人，中國每年死于感染的患者過500萬人，危重感染存在死亡率極高，檢測時效性極強等特點，目前在微生物檢測領(lǐng)域尚存在巨大未滿足的臨床需求。宏基因組微生物檢測是近年來檢測技術(shù)快速發(fā)展的自然延伸，秉承科技進步用于人民健康的宗旨，本輪融資后，公司將近一步加速核心技術(shù)研發(fā)與升級，產(chǎn)品注冊和市場布局。
IDG資本表示：病原微生物檢測領(lǐng)域應(yīng)用廣闊，有臨床剛性需求，IDG資本長期關(guān)注并看好這個新興領(lǐng)域創(chuàng)新技術(shù)的發(fā)展和機會。迪飛醫(yī)學具有成熟的醫(yī)學新技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化經(jīng)驗，專注行業(yè)核心競爭力的構(gòu)建。此次IDG資本攜手迪飛醫(yī)學，相信一定能支持團隊不斷推進病原微生物檢測的應(yīng)用和創(chuàng)新，為人類生命健康不斷貢獻力量。
