Intertek獲美國FDA “ASCA”計劃首批醫(yī)療器械實驗室認可

上海2021年4月30日 /美通社/ -- 近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱FDA）公布了首批獲得其“合格評定認可計劃（以下簡稱ASCA）”認可的醫(yī)療器械實驗室。Intertek 天祥集團全球 13 個醫(yī)療器械實驗室均獲得認可，包括位于上海和廣州的實驗室。

該計劃于去年9月啟動，是一個自愿試點項目，旨在提高FDA審核檢測報告的效率，使其合格評定方法具有更高的一致性和可預測性。經(jīng)過申請和評估兩項過程，Intertek獲得該項目認證。作為獲得認可的實驗室，Intertek獲準對醫(yī)療器械進行評估，以確保其符合FDA相關標準、并采用上市前審核中使用的測試方法，同時能提供全面的測試報告、ETL認證及CB體系報告。

如企業(yè)按照ASCA流程提交了由Intertek等認可實驗室發(fā)布的上市前通知，F(xiàn)DA將接受總結報告的結論，并加快對提交的檢測報告的審批，從而提高FDA審批流程的效率。

Intertek電子電氣事業(yè)部中國區(qū)副總裁湯曦冉先生表示：Intertek長期以來為醫(yī)療器械行業(yè)提供測試、認證和審核的全面服務。ASCA認證將幫助企業(yè)更有效地利用FDA認證資源，使企業(yè)上市前審查過程更一致及可預測，使產(chǎn)品更快更高效地推向市場。

Interek服務涵蓋產(chǎn)品安全測試，評估及認證服務：IEC60601-1（第三版）、ETL、CB、醫(yī)用電器安全及性能測試、電磁兼容性（EMC）第四版測試、物理特性分析、化學測試（RoHS, REACH）等；法規(guī)服務，管理體系認證：醫(yī)療器械CE認證、ISO13485：2016 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、MDSAP（醫(yī)療器械單一審核程序）、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關法規(guī)培訓、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關法規(guī)差距分析、二方審核、ISO9001/ISO14001/ISO45001管理體系認證等。