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人源性酶替代療法瑞普佳成功上市,法布雷病患者關(guān)愛計劃同步啟動

武田中國
2021-04-25 11:39 8052
武田中國近日宣布瑞普佳正式上市,為用于確診為法布雷病患者的長期的人源性酶替代治療,將為中國法布雷?。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥)患者提供更多的長期酶替代治療選擇。在上市會上,武田中國同步宣布支持“酶好新生,馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計劃。

上海2021年4月25日 /美通社/ -- 武田中國近日宣布瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)正式上市,用于確診為法布雷?。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥)患者的長期的人源性酶替代治療,將為中國法布雷?。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥)患者提供更多的長期酶替代治療選擇。在上市會上,武田中國同步宣布支持“酶好新生,馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計劃。該計劃由中國健康促進基金會、中國初級衛(wèi)生保健基金會及無錫靈山慈善基金會共同參與,為中國法布雷患者提供從病例篩查、疾病管理及減輕疾病負擔(dān)的全方位解決方案。上海市罕見病防治基金會李定國教授、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授等眾多專家出席上市會,并圍繞法布雷病臨床診療經(jīng)驗及最新診療手段進行了深入探討。

法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病,患者體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖?;手迹℅L3)不能被裂解,在各組織和器官大量貯積,導(dǎo)致患者手腳通常有灼燒般的劇痛感,并伴有少汗、無汗和不散熱等癥狀。隨著病程進展,癥狀會逐漸加重并出現(xiàn)腎、心等器官病變,諸如嚴重的腎功能衰竭甚至是尿毒癥,或腦卒中、心肌梗塞等心腦血管并發(fā)癥,如得不到有效治療將嚴重危及生命。 [1] 2018年,我國將法布雷病列入首批罕見病目錄。[2]

酶替代療法(ERT)是被國內(nèi)外權(quán)威指南/共識推薦為法布雷病的標(biāo)準療法。該療法通過特異性地補充患者體內(nèi)缺乏的酶,減少患者細胞內(nèi)GL3的沉積,有效減輕患者的肢端疼痛、胃腸道癥狀,改善心肌肥厚,穩(wěn)定腎功能,從而改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。[1]

“法布雷患者多數(shù)在青少年時期就開始出現(xiàn)癥狀,并隨病程進展而逐漸加重。規(guī)范化、足劑量的早期酶替代療法治療對于患者病情的改善、嚴重并發(fā)癥的預(yù)防都起著至關(guān)重要的作用。人源性酶替代療法的引入,將為中國法布雷病患者提供更多的治療選擇?!?strong>上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授表示。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授

作為人源性酶替代療法,瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)可為法布雷病患者提供長期的心臟、腎臟保護[3], [4]。據(jù)一項10年的法布雷病結(jié)局調(diào)查(FOS)分析顯示,患者在接受瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)治療的10年期間,腎、心功能正常的患者可基本保持器官機能的穩(wěn)定;既往腎功能下降或患有左心室肥大的患者,其器官病變狀況可得到有效延緩[5]。目前,瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)已在超過60個國家/地區(qū)上市,臨床應(yīng)用近20年[6],全球有超過42,000患者獲益[7]。2018年3月,瑞普佳(阿加糖酶α注射用濃溶液)入選國家藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥名單,通過專門通道的加速審評和審批,并于2020年8月獲批,同年12月被納入山東大病保險保障范圍。 

作為罕見病中的一種,法布雷病在中國目前還面臨疾病認知率低、診斷率低、治療率低等眾多挑戰(zhàn),患者的緊迫需求亟待滿足。秉承“以患者為先”的企業(yè)理念,武田中國在本次上市會上宣布將攜手各方共同推出“酶好新生,馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計劃,從三個維度為中國法布雷病患者提供解決方案:第一,通過精準樣本檢測手段和專家的指導(dǎo)建議,幫助提高臨床醫(yī)生識別、診斷法布雷病的臨床技能,惠及更多患者;第二,由專職護士團隊為罕見病患者包括法布雷病患者提供非醫(yī)學(xué)診療的疾病管理服務(wù),包含疾病知識、護理建議、心理支持、隨訪管理及個性化咨詢服務(wù);第三,為降低患者疾病負擔(dān),設(shè)立罕見病專項基金,基于“無畏救助”平臺,通過專業(yè)有效的慈善組織整合社會資源,最大化減輕患者的經(jīng)濟壓力。 

武田中國總裁單國洪先生
武田中國總裁單國洪先生

“武田在罕見病領(lǐng)域深耕多年,擁有強大的研發(fā)團隊及豐富管線,在溶酶體疾病的療法開發(fā)上有著深厚的歷史傳承。我們很高興能夠?qū)⑷鹌占?sup>®(阿加糖酶α注射用濃溶液)加速引進中國市場,為更多的中國法布雷病患者帶來治療新希望。” 武田中國總裁單國洪先生表示:“在加速引進創(chuàng)新產(chǎn)品的同時,武田將繼續(xù)密切關(guān)注罕見病患者的實際需求,積極攜手各方共同探索罕見病領(lǐng)域的診治和保障解決方案,全方位實現(xiàn)患者關(guān)愛,為中國罕見病患者創(chuàng)造健康生活和美好未來。”

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武田制藥(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位于日本、以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品,為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā):腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域,并針對血液制品及疫苗領(lǐng)域進行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā),通過開拓全新治療方案、增強合作研發(fā)引擎實力,打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū),與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來健康福音。

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[1] 中國法布里病(Fabry?。┰\治專家共識,中華醫(yī)學(xué)雜志2013年1月22日第93卷第4期
[2] 人民健康網(wǎng),國家衛(wèi)生健康委員會等五部門聯(lián)合制定《第一批罕見病目錄》,http://health.people.com.cn/n1/2018/0611/c14739-30050014.html
[3] Kampmann et al. Orphanet J Rare Dis 2015;10:125.
[4] Ramaswami U, et al. Drug Des Devel Ther. 2019, 13:3705-3715.
[5] Ramaswami U, et al. Drug Des Devel Ther. 2019, 13:3705-3715.
[6] Replagal®. Summary of Product Characteristics. 2018.
[7] Takeda. Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) 18 September 2020.

 
消息來源:武田中國
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