北京2021年3月31日 /美通社/ -- 2020年年初至今新冠病毒肆虐全球，給我國及世界人民帶來了極大危害，抗疫行動刻不容緩。為保證全國人民盡快注射新冠疫苗，早日實現(xiàn)全民免疫，疫苗生產公司遇到大量疫苗需求的生產壓力。
符合GMP要求的壓縮空氣
新冠疫苗生產的用氣需求是：壓縮空氣品質須符合GMP藥品生產質量管理規(guī)范需的質量要求，壓縮空氣的質量檢測指標應符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關標準，以此來保證氣源品質，提高疫苗產品的安全和可靠性。
當每立方米的空氣中，實現(xiàn)1-5μm的顆粒物個數(shù)≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m³即為達到“Class 1”，而“Class 0”由設備用戶和供應商指定，意味著比“Class 1”更加嚴格的標準。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無塵，無油，無水，并且壓力露點達到-70℃。
ISO8573-1:2010是最新的國際標準的壓縮空氣潔凈規(guī)范，它規(guī)定了不同潔凈級別的壓縮空氣含有多少固體顆粒，水和油。
根據(jù)客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機+壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道過濾器+滅菌過濾器的設備組合，用于為該公司新建投資的生產車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對壓縮空氣品質的極高要求。
紐曼泰克吸干機客戶現(xiàn)場
紐曼泰克吸干機客戶現(xiàn)場
緊急訂單，多措并舉
為了確保項目盡快完工，疫苗早日投產，紐曼泰克公司上下?lián)鹬厝?，團結一致，調用各方資源解決生產加工工期緊急問題，各部門同事與代理商緊密配合，積極響應，全力保障生產進度。
生產完成后立即安排專車將機器發(fā)運到客戶現(xiàn)場，克服員工春節(jié)休假和疫情高風險困難，在春節(jié)期間進行施工，目前第5批設備已順利安裝完畢準備投入使用。第6批設備已安排發(fā)貨，后面訂單的設備也在緊鑼密鼓的安排生產。
新冠疫苗項目的快速順利投產，將極大提高疫苗的生產能力，對今后疫苗大規(guī)模生產，以及在應對可能突發(fā)重大傳染病疫情時確保疫苗研發(fā)效率和生產能力，進一步提供了硬件保障。紐曼泰克很榮幸參與此次抗疫行動，為中國疫苗、為與病毒博弈的生命保駕護航。
紐曼泰克：
您獲得高品質壓縮空氣及氣體的保證
2005年紐曼泰克加入瑞典阿特拉斯·科普柯集團壓縮機技術部，成為集團內唯一一家專注于氣體干燥和凈化設備與服務，并獨立運營的全資子公司。目前，紐曼泰克公司在中國、美國和歐洲均設有生產和產品研發(fā)基地，研發(fā)成果全球共享。
在中國，紐曼泰克擁有雄厚的技術實力、完善的制造和品控體系以及廣泛的行業(yè)應用經(jīng)驗，旨在為中國用戶提供最佳的氣體凈化處理系統(tǒng)解決方案。主要的產品包括冷凍式干燥機、吸附式干燥機、管道過濾器、制氮機、油/氣水分離器和相關附屬設備。
紐曼泰克憑借半個多世紀的氣體凈化知識和制造經(jīng)驗的深厚積累，與客戶及商業(yè)伙伴緊密合作，不斷創(chuàng)新，已成為全球壓縮氣體凈化解決方案專業(yè)供應商。
