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北京和波士頓2021年3月29日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）公布上市以來的首份業(yè)績公告，截至止2020年12月31日，全年?duì)I收4.86億元，研發(fā)投入超2.3億元，同比增長66%。作為一家臨床階段的研發(fā)型生物科技公司，加科思在研產(chǎn)品在2020年取得多項(xiàng)進(jìn)展，核心項(xiàng)目SHP2抑制劑的臨床研究進(jìn)入二期階段。
從在研項(xiàng)目來看，加科思圍繞RAS、MYC、RB、I/O等腫瘤信號(hào)通路布局，擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)，專注于全球首創(chuàng)新藥的自主研發(fā)。JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研發(fā)的SHP2抑制劑，目前已有項(xiàng)目進(jìn)入臨床二期試驗(yàn)，與PD-1抗體、MEK抑制劑的聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得批準(zhǔn)。2021年，針對(duì)不同適應(yīng)癥的Ib/IIa期臨床試驗(yàn)將陸續(xù)有病人入組。
加科思與艾伯維在2020年5月展開合作，雙方將共同開發(fā)和商業(yè)化加科思自主研發(fā)的SHP2抑制劑。根據(jù)雙方協(xié)議，加科思目前已經(jīng)收到4500萬美元（約2.95億元）的首付款及研發(fā)報(bào)銷款，日后將收到最多8.1億美元（約53億元）里程碑付款，加科思保留SHP2抑制劑在中國地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)、商業(yè)化和制造權(quán)利，並將根據(jù)年度銷售凈額總額收到分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)，金額介乎低至中雙位數(shù)百分比。
加科思創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示，“作為一家臨床階段的生物科技公司，加科思已通過對(duì)外授權(quán)自主研發(fā)的臨床階段在研項(xiàng)目獲得合作收入，這體現(xiàn)了市場對(duì)加科思自主研發(fā)能力的認(rèn)可。我們希望通過這一模式，與大型藥廠優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，早日將產(chǎn)品推向市場，實(shí)現(xiàn)其醫(yī)療價(jià)值與商業(yè)價(jià)值?！?/p>
在SHP2抑制劑之外，加科思臨床階段的項(xiàng)目還包括KRAS G12C抑制劑JAB-21000與BET抑制劑JAB-8263，目前已提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。另有五個(gè)處于臨床試驗(yàn)待啟動(dòng)（IND-Enabling）階段的在研項(xiàng)目，以及五個(gè)臨床前階段的項(xiàng)目。
加科思在研項(xiàng)目
在公司運(yùn)營層面，2020年加科思的團(tuán)隊(duì)規(guī)模從130人增長至約180人，2021年將繼續(xù)擴(kuò)張團(tuán)隊(duì)規(guī)模。北京占地約兩萬平米的GMP工廠正在施工，預(yù)計(jì)于2023年底前竣工。加科思在波士頓設(shè)有實(shí)驗(yàn)室和臨床運(yùn)營團(tuán)隊(duì)，上海辦公室將于2021年上半年正式使用。
在資本市場層面，加科思2020年12月在香港主板上市，融資近2億美元，2021年3月15日正式被納入恒生綜合指數(shù)，并進(jìn)入港股通交易名單。
王印祥博士強(qiáng)調(diào)：“加科思致力于成為一家擁有全球市場份額的創(chuàng)新藥公司，2021年，加科思將繼續(xù)投入研發(fā)，在自主研發(fā)的基礎(chǔ)上，積極尋找合作伙伴，增強(qiáng)我們?cè)谛滤幯邪l(fā)各個(gè)環(huán)節(jié)的實(shí)力，與合作伙伴共同開辟全球市場，充分發(fā)揮我們?cè)谘许?xiàng)目的醫(yī)療價(jià)值與商業(yè)化價(jià)值，在抗?fàn)幇┌Y的道路上為全球患者帶來幫助?！?/p>
有關(guān)上述內(nèi)容的更多信息，請(qǐng)參閱本公司在香港聯(lián)交所及公司官網(wǎng)上發(fā)布的2020年度業(yè)績公告。
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關(guān)于加科思
加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京和美國麻州，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
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