omniture

藥明巨諾公布2020年全年業(yè)績

上海2021年3月26日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家領(lǐng)先的細胞免疫治療公司,于今天公布了公司2020年全年業(yè)績。

業(yè)務(wù)摘要

2020年是本公司歷史上的轉(zhuǎn)型之年。2020年6月,我們向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交了relmacabtagene autoleucel(relma-cel)作為彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)三線療法的新藥上市申請(NDA),此后不久,NMPA受理審查我們的上市申請。2020年9月,NMPA向我們授予NDA的優(yōu)先審評資格及relma-cel治療濾泡性淋巴瘤(FL)的突破性療法認定。此外,我們于2020年5月完成總額1億美元的B輪融資,并于2020年11月3日(上市日期)成功于中國香港聯(lián)交所上市,包銷商行使超額配股權(quán)后籌得25億港元。在業(yè)務(wù)發(fā)展方面,我們與優(yōu)瑞科生物技術(shù)公司(優(yōu)瑞科)及Lyell Immunopharma, Inc.(Lyell)訂立重要協(xié)議,我們希望通過合作能在我們既有的血液瘤產(chǎn)品基礎(chǔ)上,拓展針對實體瘤的細胞免疫療法研發(fā)管線。

自上市日期以來,我們已進一步實現(xiàn)以下里程碑:

  • 2020年12月,我們于第62屆美國血液學會年會上公布relma-cel作為DLBCL三線療法的II期注冊臨床試驗的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
  • 2020年12月,NMPA完成了我們于北京、上海、南京及廣州臨床基地的藥品臨床試驗管理規(guī)范視察;上海市藥品監(jiān)督管理局亦于2021年2月向我們頒發(fā)了relma-cel的藥品生產(chǎn)許可證,這對我們的relma-cel新藥上市申請獲得NPMA批準來說,是非常積極重要的進展。
  • 2021年1月,我們在中國啟動了一項II期注冊臨床試驗的患者入組,以評估relma-cel對于已接受過化療、抗CD-20單克隆抗體藥物或BTK抑制劑藥物的復(fù)發(fā)難治性套細胞淋巴瘤(MCL)患者的療效。

財務(wù)摘要

  • 研發(fā)開支由截至2019年12月31日止年度的人民幣1.36億元增加人民幣8,910萬元至截至2020年12月31日止年度的人民幣2.25億元,主要是由于研發(fā)員工費用增加,和因相關(guān)臨床研究活動(包括正在進行的三線DLBCL臨床試驗)的開展及relma-cel適應(yīng)癥(例如FL、MCL及二線DLBCL)產(chǎn)生的前期研究而增加的測試和臨床費用。
  • 一般及行政開支由截至2019年12月31日止年度的人民幣7,290萬元增加人民幣1.58億元至截至2020年12月31日止年度的人民幣2.31億元,主要是由于分配至一般及行政開支的以股份為基礎(chǔ)的薪酬增加人民幣1.04億元以及于綜合損益表確認及扣除的與我們于2020年11月在中國香港聯(lián)合交易所有限公司(中國香港聯(lián)交所)上市有關(guān)的上市開支人民幣3,560萬元。
  • 截至2020年12月31日止年度,我們產(chǎn)生銷售開支人民幣1,330萬元,而截至2019年12月31日止年度為零,原因是我們因預(yù)計的2021年relma-cel的商業(yè)化而提前構(gòu)建的銷售和市場團隊。
  • 年內(nèi)虧損由截至2019年12月31日止年度的人民幣6.33億元增加人民幣10.31億元至截至2020年12月31日止年度的人民幣16.64億元,主要是由于優(yōu)先股公允價值變動虧損及經(jīng)營虧損增加,惟部分被認股權(quán)證公允價值虧損減少所抵銷。優(yōu)先股及認股權(quán)證公允價值變動乃根據(jù)國際財務(wù)報告準則(國際財務(wù)報告準則)規(guī)定就我們于中國香港聯(lián)交所上市而產(chǎn)生的一次性非現(xiàn)金調(diào)整。

關(guān)于藥明巨諾

藥明巨諾(港交所代碼:2126)是一家領(lǐng)先的細胞免疫治療公司,由巨諾醫(yī)療(一家百時美施貴寶的公司)和藥明康德聯(lián)合創(chuàng)建。公司已建立了一個專注為血液及實體瘤開發(fā)、制造和商業(yè)化的突破性細胞免疫療法的一體化平臺。

藥明巨諾致力于為中國市場開發(fā)創(chuàng)新的細胞治療手段,改變中國患者的癌癥治療方式。公司已建立了涵蓋血液及實體瘤的全面且差異化的細胞治療產(chǎn)品管線。主打產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液是針對復(fù)發(fā)或難治B細胞淋巴瘤的靶向CD19的CAR-T療法,有望成為中國首個獲批1類生物制品的CAR-T療法。

欲了解更多詳情,請訪問www.jwtherapeutics.com。

媒體聯(lián)絡(luò)

博然思維集團
JWTherapeutics@brunswickgroup.com
周怡
+852 9783 6894
肖筱竹
+86 13817398201

前瞻性聲明

本發(fā)布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現(xiàn)有的期望和信心,會受一些風險、不確定性和假設(shè)的影響,從而導致實際結(jié)果在實質(zhì)上與所描述的有所區(qū)別。除了對已發(fā)生事件的聲明之外,所有聲明均可被認為是前瞻性聲明,包括收益估算、經(jīng)營利潤、資本支出、現(xiàn)金、其他財務(wù)指標、預(yù)期的法律、仲裁、政治、法規(guī)或臨床結(jié)果或?qū)嵺`、客戶和處方模式或?qū)嵺`、報銷活動和結(jié)果及其它此類事件的估計和結(jié)果。前瞻性聲明包含顯著的風險和不確定性,這其中包括了以下討論的內(nèi)容,以及在公司提交給證券交易委員會 (HKEx) 的報告中所作的更為全面的描述內(nèi)容。除非另有注明,公司提供截至發(fā)布日期當日的信息,并且明確表示不承擔更新相關(guān)事項及其所含內(nèi)容的責任。

沒有任何前瞻性聲明可以保證且實際結(jié)果可能實質(zhì)上與我們的計劃不同。發(fā)現(xiàn)或識別新產(chǎn)品候選物或研發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品的新適應(yīng)癥均是無法保證的,并且從設(shè)想到產(chǎn)品的推進也是不確定的,因此,無法保證任何特定的產(chǎn)品候選物或者現(xiàn)有產(chǎn)品新適應(yīng)癥的開發(fā)都能取得成功并最終轉(zhuǎn)化成為上市產(chǎn)品。并且,臨床前的結(jié)果不能保證產(chǎn)品候選物在人體中的安全性和有效性。計算機、細胞培養(yǎng)系統(tǒng)或者動物模型都無法完美模擬人體的復(fù)雜性,某些時候甚至不能充分模擬。此前針對不同藥物完成臨床研究并獲得產(chǎn)品上市批準所需的時間存在多變性,我們預(yù)計未來還會存在類似的多變性。我們既在公司內(nèi)部獨立開發(fā)候選產(chǎn)品,也會通過授權(quán)協(xié)作、合伙和合資方式來開發(fā)候選產(chǎn)品。源自合作關(guān)系的候選產(chǎn)品可能會受制于各方之間的爭議,或者在達成上述合作關(guān)系時所相信的那樣有效或安全。同樣,在我們的產(chǎn)品上市之后,我們或者其他人可以識別其安全性、副作用及生產(chǎn)問題。我們的生意或受到政府調(diào)查、訴訟和產(chǎn)品責任索賠的影響,以及存在有爭議市場行為所導致的合規(guī)風險甚至制裁。我們的提供某些現(xiàn)有或未來產(chǎn)品的生產(chǎn)能力較大程度的依賴于第三方,而供應(yīng)的限制將限制某些現(xiàn)有產(chǎn)品的銷售和產(chǎn)品候選物的開發(fā)。

此外,我們產(chǎn)品的銷售受到第三方支付方的強制報銷政策的影響,包括政府、私人保險計劃和管理醫(yī)療提供者,而且可能受到法規(guī)、臨床和指南的發(fā)展,國內(nèi)和國際健康管理趨勢、醫(yī)療成本控制以及藥品定價和報銷相關(guān)法律的影響。政府和其它的法規(guī)和報銷政策將影響我們產(chǎn)品的開發(fā)、使用和定價。另外,我們在市售產(chǎn)品和研發(fā)新產(chǎn)品方面也和其他公司存在競爭。我們相信某些我們的新產(chǎn)品、產(chǎn)品候選物或現(xiàn)有產(chǎn)品的新適應(yīng)癥在其獲批和上市時及之后會面臨競爭。我們的產(chǎn)品可能將與價格更低、已經(jīng)可以被報銷的、更好療效、更易使用或其他具有競爭力的產(chǎn)品進行競爭。并且,當我們常規(guī)取得產(chǎn)品和技術(shù)的專利時,專利所給予我們產(chǎn)品的保護和專利申請可能會被挑戰(zhàn)、無效或被我們的競爭對手規(guī)避,從而使我們或我們的合作者無法確保我們的產(chǎn)品或產(chǎn)品候選物受到專利的保護。我們無法保證我們可以生產(chǎn)商業(yè)成功的產(chǎn)品或保持現(xiàn)有產(chǎn)品的商業(yè)成功。我們的股票價格將受實際或感知到的市場機會、競爭性定位、以及我們產(chǎn)品或產(chǎn)品候選物的成功或失敗的影響。此外,如果與我們的某種產(chǎn)品相似的產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題,并牽連到整類產(chǎn)品,那么對受影響的產(chǎn)品以及對我們的生意和運營結(jié)果而言,都可能會產(chǎn)生重大的不良影響。我們對已收購公司的運營整合可能不會成功。對于正在實施的重組計劃,我們可能會遭遇困難、延遲或非預(yù)期的成本,并無法實現(xiàn)預(yù)期的效益和成本節(jié)約效果。我們的商業(yè)表現(xiàn)可能影響或限制我們董事會通知分紅、派發(fā)股息或回購普通股的能力。

香港聯(lián)合交易所有限公司證券上市規(guī)則第18A.05條規(guī)定的警示聲明:藥明巨諾無法確保藥明巨諾將能成功開發(fā)及最終成功銷售瑞基奧侖賽注射液(“relma-cel”)。藥明巨諾股東及潛在投資者在買賣藥明巨諾股份時務(wù)請審慎行事。

消息來源:上海藥明巨諾生物科技有限公司
相關(guān)股票:
HongKong:2126
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection