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邦耀生物攻克重度地貧難關(guān),其基因療法在臨床試驗(yàn)取得重大進(jìn)展

我國(guó)第一例基因治療地貧患者治愈出院
聚焦于基因治療和細(xì)胞藥物研發(fā)公司上海邦耀生物科技有限公司(“邦耀生物”)宣布,在邦耀生物與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院合作開(kāi)展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β地中海貧血安全性及有效性的臨床研究”的臨床試驗(yàn)取得初步成效。

上海2020年7月22日 /美通社/ -- 聚焦于基因治療和細(xì)胞藥物研發(fā)公司上海邦耀生物科技有限公司(“邦耀生物”)宣布,在邦耀生物與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院合作開(kāi)展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β地中海貧血安全性及有效性的臨床研究”的臨床試驗(yàn)取得初步成效。值得慶祝的是,這是亞洲首次通過(guò)基因編輯技術(shù)治療地中海貧血(簡(jiǎn)稱“地貧”),也是全世界首次通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù)治療β0/β0型重度地貧的成功案例(β0/β0純合子指β鏈完全不能合成,屬于重度地貧)。

患者家屬及該項(xiàng)臨床研究的主要研究者(PI)湘雅醫(yī)院血液科付斌教授團(tuán)隊(duì)
患者家屬及該項(xiàng)臨床研究的主要研究者(PI)湘雅醫(yī)院血液科付斌教授團(tuán)隊(duì)

2例地貧患者均治愈出院

兩例接受治療的患者分別為7歲和8歲的男性兒童,均為輸血依賴型的重型β地貧患者(分別為β0/β0和β0/β+型),治療前的輸血頻率約為15-20天兩個(gè)單位的紅細(xì)胞。接受治療前患者進(jìn)行了HSC的動(dòng)員和單采,并由邦耀生物進(jìn)行HSC的分離及基因編輯,然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。經(jīng)基因編輯的HSC移植治療后,兩名患者均成功達(dá)到造血干細(xì)胞植入以及造血重建。

移植后,兩名患者體內(nèi)胎兒血紅蛋白(HbF)在移植后1個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)顯著上升,隨訪60天時(shí)HbF水平分別上升至76g/L和97g/L,隨訪75天的數(shù)據(jù)顯示兩名患者的總血紅蛋白分別達(dá)到了129g/L和115g/L,已擺脫輸血依賴。目前,兩名患者的治療后隨訪仍在進(jìn)行中。

中南大學(xué)湘雅醫(yī)院血液科陳方平教授說(shuō):“基因治療的基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐將地中海貧血的治療帶進(jìn)了前所未有的層次和水平。在專注造血干細(xì)胞移植治療地中海貧血這么多年后,非常高興能見(jiàn)證基因編輯技術(shù)為患者帶來(lái)更加便捷、安全和確切的治療效果。與邦耀生物合作的臨床研究取得進(jìn)展,證明我們有能力提供全新和完整的地中海貧血解決方案,挽救眾多因地貧致貧、致殘、致命的中國(guó)地貧患者家庭?!?/p>

基因療法,地貧患者的福音

在已知的6000多種遺傳病中, 目前只有大約5%的疾病可以通過(guò)小分子藥物或酶替代療法進(jìn)行治療,超過(guò)95%的遺傳疾病無(wú)有效的治療方案, 治愈更是無(wú)從談起?;蛑委煘檫z傳疾病帶來(lái)了希望,尤其對(duì)于單基因罕見(jiàn)病,基因治療提供了一種從根本上治愈遺傳疾病的可能,即僅需一次治療就可以達(dá)到終身治愈的目的。近幾年來(lái)基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展,迎來(lái)了一個(gè)全新的時(shí)代,以CRISPR/Cas9、單堿基編輯、CART等技術(shù)引領(lǐng)的產(chǎn)業(yè)變革越來(lái)越烈,讓我們看到這些新興技術(shù)的巨大潛力。

基因編輯
基因編輯

本臨床研究邦耀生物通過(guò)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),在HSC中特定基因組位點(diǎn)進(jìn)行基因編輯,激活患者自身的HBG表達(dá),從而大幅提高紅細(xì)胞內(nèi)γ珠蛋白的含量,使得血紅蛋白水平達(dá)到正常范圍,成為可能緩解甚至治愈地貧的治療方法。

邦耀生物科學(xué)家、華東師范大學(xué)吳宇軒博士表示:“相比美國(guó)的臨床試驗(yàn),此次治療難度更大,因?yàn)榘钜タ肆甩?/β0型地貧這一難關(guān),也就意味著所有輸血依賴型地貧將可以通過(guò)此治療策略得到根治?!?/p>

同時(shí),邦耀生物CEO席在喜先生說(shuō):“基因藥物時(shí)代的來(lái)臨帶來(lái)了對(duì)疾病本身和治愈疾病的新認(rèn)識(shí)、新理念。邦耀生物始終肩負(fù)‘以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新,開(kāi)發(fā)突破性療法,造福全人類(lèi)’的使命,力圖將代表生物行業(yè)頂尖技術(shù)的基因編輯工具成功落地于對(duì)疾病的研究和治療。其中地中海貧血是全球分布最廣、累及人群最多的一種單基因遺傳病,我國(guó)是‘地貧’疾病多發(fā)國(guó),此項(xiàng)臨床研究,使得基于基因編輯的基因治療有望成為β-地中海貧血患者全新的臨床治療方案,不僅可以給廣大地貧患者帶來(lái)終身健康,還可以極大減少血庫(kù)壓力?!?/span>

地中海貧血是全球分布最廣、累及人群最多的一種單基因遺傳病,我國(guó)是“地貧”疾病多發(fā)國(guó),此項(xiàng)臨床研究,使得基于基因編輯的基因治療有望成為我國(guó)β-地中海貧血患者全新的臨床治療方案,不僅可以給廣大地貧患者帶來(lái)終身健康,還可以極大減少我國(guó)血庫(kù)壓力。

消息來(lái)源:上海邦耀生物科技有限公司
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