天津2010年3月1日電 /美通社亞洲/ -- 2月26日，天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會與美國凱萊英公司簽署項目投資協(xié)議書，就公司選址開發(fā)區(qū)西區(qū)、投資藥物原料藥和制劑研發(fā)生產(chǎn)項目達成協(xié)議。開發(fā)區(qū)管委會黨組書記、管委會主任何樹山與凱萊英董事長兼首席執(zhí)行官洪浩分別代表雙方簽署了協(xié)議書。開發(fā)區(qū)管委會副主任張軍出席簽字儀式。
何樹山在會見洪浩一行時表示，開發(fā)區(qū)九大產(chǎn)業(yè)之一的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)良好，許多企業(yè)都具有卓越的研發(fā)實力。他說，天津市非常支持自主創(chuàng)新型企業(yè)的發(fā)展，凱萊英作為此類亮點企業(yè)，此次立項西區(qū)，發(fā)展前景更加令人期待。今后，開發(fā)區(qū)管委會將一如既往地為公司提供服務(wù)，全力支持其西區(qū)項目的發(fā)展。
凱萊英西區(qū)項目占地面積約九萬平方米，將用于國際前沿專利藥與非專利藥研制與產(chǎn)業(yè)化所需原料藥及制劑產(chǎn)品的研制、生產(chǎn)和銷售。新公司計劃投資2.4億元，項目分兩期建成，一期建筑面積約5萬平方米，投產(chǎn)后產(chǎn)值可達10億元人民幣。
成立于1994年的凱萊英公司總部位于美國北卡州，致力于生物醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)和專業(yè)化的配套服務(wù)，產(chǎn)品銷往歐美大中型制藥企業(yè)，經(jīng)營涉及符合美國 FDA 審批 cGMP 標準原料藥及制劑產(chǎn)品的研究開發(fā)、工藝優(yōu)化和規(guī)模化生產(chǎn)。自1998年開始在華投資以來，在北京、吉林、阜新和天津共擁有5家公司。1998年落戶天津開發(fā)區(qū)，建有凱萊英醫(yī)藥化學（天津）有限公司和凱萊英生命科學技術(shù)（天津）有限公司，分別作為凱萊英公司高效藥物原料藥和制劑生產(chǎn)、小分子原料藥及制劑綜合服務(wù)平臺，國際標準原料藥和制劑產(chǎn)品從實驗室研發(fā)、cGMP 生產(chǎn)到新藥上市的一站式服務(wù)平臺。2010年1月28日，全球前十大制藥公司之一的羅氏制藥宣布，授予凱萊英公司“有價值合作伙伴”，此獎項是羅氏研發(fā)（中國）有限公司首次授予 CMC 領(lǐng)域的有價值合作伙伴。凱萊英創(chuàng)始人董事長兼首席執(zhí)行官洪浩博士于2007年和2008年連續(xù)獲得由天津市人民政府授予的“天津市年度優(yōu)秀企業(yè)家”稱號。
