強生和BARDA共同承諾提供超10億美元用于新型冠狀病毒疫苗研發(fā),公司預(yù)計最遲2020年9月啟動候選疫苗的I期人體臨床研究
強生將建立新的美國疫苗生產(chǎn)能力,拓展美國以外地區(qū)的生產(chǎn)能力,啟動風(fēng)險性生產(chǎn)保障全球疫苗供應(yīng)
新澤西州新布侖茲維克2020年4月1日 /美通社/ -- 強生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)今天宣布,從2020年1月以來一直研制的COVID-19疫苗中篩選出一種主要候選疫苗;旗下楊森制藥與生物醫(yī)學(xué)高級研究開發(fā)局(BARDA)之間的現(xiàn)有合作取得顯著拓展;迅速擴大公司生產(chǎn)能力,旨在為全球提供超過10億劑疫苗。該公司預(yù)計最遲9月份啟動對主要候選疫苗的人體臨床研究,首批COVID-19疫苗有望在2021年初獲得緊急使用授權(quán)。與常規(guī)的疫苗開發(fā)進(jìn)度相比,此次研發(fā)顯著加快了進(jìn)程。
通過一項具有里程碑意義的新合作,美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(U.S. Department of Health and Human Services)負(fù)責(zé)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的助理部長辦公室(ASPR)下屬的BARDA和強生共同承諾為疫苗研究、開發(fā)和臨床測試聯(lián)合提供超10億美元投資。強生將使用其經(jīng)過驗證的疫苗平臺,并按需在全球調(diào)撥人員和基礎(chǔ)設(shè)施資源,全力推進(jìn)這些工作。另外,BARDA和該公司提供了額外的資金,用于拓展他們正在進(jìn)行的工作,以確定抗擊新型冠狀病毒的潛在抗病毒療法。
作為其承諾的一部分,強生還將擴大全球產(chǎn)能,包括在美國建立新的疫苗生產(chǎn)能力和拓展其他國家的生產(chǎn)能力。新增的產(chǎn)能將有助于疫苗的快速生產(chǎn),保障超10億安全有效疫苗的全球供應(yīng)。強生計劃立即投入風(fēng)險性生產(chǎn),致力于在非營利性基礎(chǔ)上,為公眾帶來可負(fù)擔(dān)、供應(yīng)緊急遏制疫情使用的疫苗。
強生董事長兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示:“全球正面臨一場緊急公共健康危機,我們正竭盡所能,盡快在全球提供負(fù)擔(dān)得起的COVID-19疫苗。作為全球最大的醫(yī)療健康企業(yè),我們深感改善全球人類健康福祉責(zé)任重大。發(fā)揮我們在科研專長、運營規(guī)模以及財務(wù)實力等方面優(yōu)勢,強生在抗擊疫情工作方面將持續(xù)協(xié)調(diào)資源,推進(jìn)多方合作,以加速抗擊新冠疫情。”
強生執(zhí)行委員會副主席、首席科技官Paul Stoffels博士表示:“我們高度重視美國政府對我們研發(fā)工作的信心與支持。強生的全球?qū)<覉F隊已將我們的研發(fā)進(jìn)程提升到前所未有的水平,我們的團隊正在與BARDA、科研伙伴和全球衛(wèi)生當(dāng)局一起不懈努力。令人欣喜的是,從1月來的研發(fā)工作中,我們已經(jīng)識別出一種主要候選疫苗。我們期望加速推進(jìn),最遲于2020年9月啟動候選疫苗的I期人體臨床研究。在推進(jìn)研發(fā)測試同時,我們加速提升全球制造能力,預(yù)計2021年初疫苗可供緊急使用?!?/p>
強生COVID-19主要候選疫苗
2020年1月,新冠病毒基因序列剛公開時,強生即著手開展?jié)撛诤蜻x疫苗的研發(fā)。楊森制藥公司研發(fā)團隊與隸屬哈佛醫(yī)學(xué)院的貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)通力合作,利用楊森制藥AdVac® 技術(shù)構(gòu)建和測試了多種候選疫苗。
通過與多個學(xué)術(shù)機構(gòu)的科研人員合作,對疫苗構(gòu)建體進(jìn)行測試,以確定在臨床前試驗中最有可能產(chǎn)生免疫應(yīng)答的疫苗。
基于這項工作,強生已經(jīng)確定了一種COVID-19主要候選疫苗(及兩種備選疫苗),該疫苗將進(jìn)入初期生產(chǎn)階段。在研發(fā)加速進(jìn)度下,強生計劃在2020年9月啟動I期臨床研究,并于今年底前獲取有關(guān)安全性和有效性的臨床數(shù)據(jù)。這將有助于疫苗于2021年初供緊急使用。相比之下,傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)涉及多個不同的研發(fā)階段,一個候選疫苗進(jìn)入審批流程前可歷時5至7年。
20多年來,強生已經(jīng)投入數(shù)十億美元用于抗病毒藥物和疫苗研發(fā)工作。 COVID-19疫苗研發(fā)項目正在利用楊森公認(rèn)的AdVac®和PER.C6®技術(shù),能夠迅速開發(fā)新的疫苗候選產(chǎn)品,并擴大最佳疫苗候選產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模。該技術(shù)曾被用于研發(fā)和生產(chǎn)公司的埃博拉疫苗,同時也用于研發(fā)正處于2期或3期臨床開發(fā)階段的寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和HIV等候選疫苗。
拓展抗病毒研究
除了疫苗研發(fā)工作外,BARDA和強生還拓展合作,以加速楊森制藥正在進(jìn)行的化合物庫篩選工作,包括篩選其他制藥公司的化合物。公司計劃識別出對抗新冠病毒的潛在療法。作為這項合作的一部分,強生和BARDA將為此共同提供資金支持。這些抗病毒篩選工作由楊森和比利時的Rega Institute for Medical Research (KU Leuven/魯汶大學(xué))合作進(jìn)行。
2020年2月,強生宣布與BARDA加強與全球伙伴的合作,篩選楊森的抗病毒分子庫,加速識別抗COVID-19的潛在療法。
COVID-19源于一組攻擊呼吸系統(tǒng)的新型冠狀病毒。目前尚無針對此的批準(zhǔn)疫苗、療法或藥品。
欲了解更多關(guān)于強生多管齊下防治新冠疫情的信息,請訪問:www.jnj.com/coronavirus。
強生簡介
強生堅信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進(jìn)步的基礎(chǔ)。正因如此,130多年來,強生始終致力于讓人們在每個年齡段和每個人生階段都保持健康。如今,作為一家全球業(yè)務(wù)分布廣泛、綜合性的跨國醫(yī)療健康企業(yè),強生致力于用其廣泛影響力去促進(jìn)人類健康、建設(shè)更美好社會。強生努力提高醫(yī)藥可及性和可負(fù)擔(dān)性,創(chuàng)造更健康的社區(qū),讓世界各地的人都能擁有健康身心,享受健康環(huán)境。融合關(guān)愛、科學(xué)與智慧,為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來意義深遠(yuǎn)的改變。了解詳情,請訪問www.jnj.com。通過@JNJNews關(guān)注該公司。
楊森制藥簡介
在楊森,我們致力于創(chuàng)造沒有疾病的未來。我們是強生旗下制藥公司,以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病,用智慧擴大準(zhǔn)入,讓關(guān)愛帶來希望,為使世界各地的人們樂享更美好的明天而不懈努力。我們專注于通過藥物能夠發(fā)揮最大作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域:心血管和代謝、免疫學(xué)、傳染病和疫苗、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)和肺動脈高壓。了解更多詳情,請訪問www.janssen.com。通過@JanssenGlobal關(guān)注該公司。
關(guān)于前瞻性聲明的注意事項
本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述,與COVID-19潛在預(yù)防和治療方案相關(guān)。敬請讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述。這些陳述。這些聲明是基于公司對將來事件的現(xiàn)階段展望。如基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確,或突然出現(xiàn)已知、未知風(fēng)險或不確定因素,實際結(jié)果可能與楊森制藥或強生公司的期望及預(yù)測產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險及不確定因素包括但不限于:產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn)和不確定性,包括臨床成功和獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的不確定性;商業(yè)成功的不確定性;生產(chǎn)困難和推遲;競爭,包括技術(shù)進(jìn)步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利;專利挑戰(zhàn);因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動導(dǎo)致對產(chǎn)品安全的擔(dān)憂;醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購者消費和行為的變化;適用法律法規(guī)的變更,包括全球醫(yī)療改革;醫(yī)療健康成本控制趨勢的不確定性。關(guān)于這些風(fēng)險、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和說明可在強生截至2019年12月29日的財年Form 10-K報表中查看,包括標(biāo)題為“關(guān)于前瞻性聲明的警告說明”和“項目1A風(fēng)險因素”章節(jié)和該公司最近提交的Form 10-Q季度報告,以及公司隨后提交給美國證券交易委員會的文件。這些文件的副本可從www.sec.gov和www.jnj.com獲取,或者向強生公司索取。楊森制藥及強生均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。
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