“全再樂(lè)”于阿里健康平臺(tái)首發(fā)上線

上海2020年3月29日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）今日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂(lè)”（Trelegy^® Ellipta^®）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克）在阿里健康平臺(tái)首發(fā)上線，通過(guò)搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺(tái)資源，GSK將進(jìn)一步擴(kuò)大“全再樂(lè)”在中國(guó)市場(chǎng)的可及性，滿足廣大慢阻肺患者的用藥和診療需求。

全再樂(lè)于2019年11月正式在中國(guó)獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩(wěn)定期治療，含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ ICS）、長(zhǎng)效抗膽堿能藥物（LAMA）和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）三種藥物成分，通過(guò)GSK獨(dú)有的易納器（Ellipta^®）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。 

慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國(guó)第三大常見(jiàn)慢性病^[1]。最新數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)約有近一億人罹患慢阻肺，由于疾病知曉率、診斷率低，近年來(lái)慢阻肺患病率顯著增高 ^[2,3]，已經(jīng)成為我國(guó)居民第三位主要死因^[4]。類(lèi)似其他慢性病管理，慢阻肺患者需要長(zhǎng)期堅(jiān)持規(guī)范用藥才能取得穩(wěn)定的效果。

隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與醫(yī)療服務(wù)的深度融合，“健康中國(guó)”戰(zhàn)略進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)發(fā)展“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”的便民惠民服務(wù)，通過(guò)完善“互聯(lián)網(wǎng)+”藥品供應(yīng)保障，實(shí)現(xiàn)信息化、規(guī)范化的慢病管理新模式^[5]。在當(dāng)前新型冠狀病毒肺炎（簡(jiǎn)稱(chēng)：新冠肺炎）疫情的嚴(yán)峻形勢(shì)下，利用“互聯(lián)網(wǎng)+”技術(shù)加速發(fā)展的慢病線上診療模式更凸顯其優(yōu)勢(shì)。依托“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”趨勢(shì)，GSK與阿里健康還為慢乙肝、哮喘、慢阻肺患者提供“慢病服務(wù)計(jì)劃”，為線上健康平臺(tái)中相關(guān)疾病的藥品需求帶來(lái)全方位的支持和供應(yīng)，幫助慢病患者進(jìn)行更安全、有效的疾病管理。此外，GSK還將降低全再樂(lè)的供貨價(jià)格，以擴(kuò)大患者可及性，特別是讓更多患者在疫情期間獲益于此創(chuàng)新產(chǎn)品。

阿里健康CEO朱順炎表示：“疫情期間我們聯(lián)合五十多個(gè)國(guó)內(nèi)外知名藥企發(fā)起‘買(mǎi)藥不出門(mén)’項(xiàng)目，慢病患者可在天貓購(gòu)藥，在線復(fù)診送藥上門(mén)。慢阻肺是中國(guó)第三大慢性病，GSK為中國(guó)患者帶來(lái)的這款三聯(lián)吸入制劑“全再樂(lè)”，也是全球首個(gè)實(shí)現(xiàn)一天一次給藥的慢阻肺三聯(lián)治療藥物。相信通過(guò)雙方努力，可以為慢阻肺患者提供在線復(fù)診續(xù)方，到產(chǎn)品送達(dá)，以及在線用藥管理的全流程便捷服務(wù)。”

GSK中國(guó)處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示：“GSK 一直致力于支持中國(guó)政府對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生改革的重大舉措。我們將依托自身優(yōu)勢(shì)，借助阿里生態(tài)的力量，積極探索‘互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康 ’的創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)模式，以助力解決中國(guó)慢病患者的疾病管理及醫(yī)療難題。全再樂(lè)是GSK在中國(guó)獲批的首個(gè)一天一次給藥的三聯(lián)慢阻肺治療藥物，凝聚了公司多年投身慢阻肺疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新成果。此次全再樂(lè)在阿里健康平臺(tái)實(shí)現(xiàn)供應(yīng)，將為慢阻肺患者提供更廣泛及便利的用藥資源。未來(lái)，我們會(huì)繼續(xù)加大與互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)的合作，切實(shí)提升藥物可及性，讓更多患者獲益。”

FF/UMEC/VI的安全信息

臨床研究表明，F(xiàn)F/UMEC/VI的總體安全性良好，和ICS/LABA制劑和LAMA/LABA制劑安全性數(shù)據(jù)相似，目前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)因吸入性糖皮質(zhì)激素、LAMA和LABA三種成分藥物聯(lián)用出現(xiàn)的新的安全性問(wèn)題^[6.7]。

GSK的呼吸健康承諾

50年來(lái)，GSK一直在開(kāi)發(fā)治療哮喘和慢阻肺藥物方面領(lǐng)航前行。從1969年推出世界上第一個(gè)選擇性短效β激動(dòng)劑，到在五年內(nèi)推出六款治療方案，GSK創(chuàng)造出當(dāng)今業(yè)界領(lǐng)先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。我們不斷創(chuàng)新，為合適的患者提供合適的治療。我們與醫(yī)療衛(wèi)生各界合作，運(yùn)用世界一流的科技和創(chuàng)新力量，發(fā)現(xiàn)可能成為未來(lái)藥物的有效分子并深入研究。創(chuàng)新不停，在每個(gè)人都能擁有輕松呼吸之前，我們也將步履不停。

GSK - 是全球領(lǐng)先的以研發(fā)為基礎(chǔ)的制藥和醫(yī)療保健公司。致力于讓人們能做得更多、感覺(jué)更舒適、生活更長(zhǎng)久。如需了解更多信息，敬請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.gsk.com。

參考文獻(xiàn)：