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臺(tái)康生技成為通過日本厚生省PMDA查核取證的生物藥制造廠

技術(shù)及質(zhì)量服務(wù)系統(tǒng)已達(dá)到國際水平
2020-02-14 14:44 17560
臺(tái)康生技(6589)承接日本藥廠已在上市產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠委托生產(chǎn)生物制劑原料藥,完成轉(zhuǎn)廠所需法規(guī)需求及制程驗(yàn)證工作,成功完成后此產(chǎn)品將回銷日本延續(xù)既有的產(chǎn)品市場。

臺(tái)北2020年2月14日 /美通社/ -- 臺(tái)康生技(6589)承接日本藥廠已在上市產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠委托生產(chǎn)生物制劑原料藥,完成轉(zhuǎn)廠所需法規(guī)需求及制程驗(yàn)證工作,成功完成后此產(chǎn)品將回銷日本延續(xù)既有的產(chǎn)品市場。日本厚生勞動(dòng)省授權(quán)獨(dú)立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療機(jī)器總合機(jī)構(gòu) PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)于2019年9月9日至9月12日,依法進(jìn)行生產(chǎn)廠實(shí)地查核。于2020年02月03日正式接獲 PMDA 之“醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書”調(diào)查結(jié)果判定符合醫(yī)藥品、醫(yī)療機(jī)器等之質(zhì)量、有效性及安全性等之相關(guān)法律規(guī)定。正式成為臺(tái)灣由日本官方法規(guī)單位 GMP 查核通過的生物藥制造廠;這不但是海峽二岸三地,也是亞洲少數(shù)幾家被日本 PMDA 查核通過的生物藥制造廠,這將使臺(tái)康委托研發(fā)制造生產(chǎn) (CDMO) 業(yè)務(wù)的質(zhì)量系統(tǒng)達(dá)到國際水平,也將提升日本及國際生技公司來臺(tái)委托臺(tái)康生技生產(chǎn)生物藥的意愿及信心,此重大里程碑將有助 CDMO 業(yè)務(wù)成長。

臺(tái)康生技在2019年的營收較去年成長且海外及國內(nèi)占比也接近4:1的比例,特別是在日本的業(yè)績一直是在海外區(qū)域板塊最大的一個(gè)國家。此次日本官方查廠通過,預(yù)計(jì)將對日本 CDMO 業(yè)務(wù)有所挹注。日本厚生省的認(rèn)證,已實(shí)質(zhì)證明臺(tái)康生技生物藥 CDMO 的技術(shù)及服務(wù)皆達(dá)到國際水平,對于臺(tái)康進(jìn)入全球市場的委托業(yè)務(wù)更具信心及實(shí)力。

臺(tái)康生技 CDMO 業(yè)務(wù)從2013年開始營運(yùn),2019年年?duì)I業(yè)收入已達(dá)四億元以上,營業(yè)毛利及營業(yè)收入皆創(chuàng)歷史新高。在今年持續(xù)承接包括美國、日本、歐洲、中國大陸及臺(tái)灣等全球制藥及生技公司的委托業(yè)務(wù),不僅已從初期只服務(wù)臺(tái)灣本地生技公司,目前已成為具全球業(yè)務(wù)之國際型 CDMO 公司。如今日本厚生省也因臺(tái)康生產(chǎn)日本已上市產(chǎn)品,通過 GMP 生產(chǎn)廠實(shí)地查核,臺(tái)康生技將成為更具國際競爭優(yōu)勢的 CDMO 公司,同時(shí)隨著竹北商業(yè)化生產(chǎn)廠的產(chǎn)能挹注,未來的營運(yùn)將更多元,除前期臨床試驗(yàn)用藥供給到上市產(chǎn)品供應(yīng),皆可提供完整之一站式的服務(wù);臺(tái)康 CDMO 委托研發(fā)暨制造業(yè)務(wù)也將延續(xù)服務(wù)生命周期更加穩(wěn)健。

消息來源:臺(tái)康生技
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