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香港2019年11月26日 /美通社/ -- 國(guó)際干細(xì)胞生物技術(shù)公司再心生物科技（Novoheart，以下簡(jiǎn)稱“再心”或“公司”）（多倫多證交所：NVH；法蘭克福證交所：3NH）榮幸宣布攜手國(guó)際生物制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）開發(fā)全球首個(gè)人類專屬體外射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭 (HFpEF) 功能模型，為未來評(píng)估新療法提供獨(dú)特的解決方案。心力衰竭是一種全球性的流行病，2017 年全球估計(jì)有 6,430 萬(wàn)病例，患病率呈上升趨勢(shì)[1]，年度全球經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)估計(jì)超過 1,000 億美元[2]。
HFpEF 約占心力衰竭病例的一半，是全球普遍面臨的一個(gè)尤其重大且日益嚴(yán)峻的公共健康問題，在老年人和女性人群中尤其常見，據(jù)報(bào)道，80 歲以上女性心力衰竭患病率接近 10%[3]。然而由于 HFpEF 的病因復(fù)雜，醫(yī)學(xué)界對(duì)其病理機(jī)制所知甚少，而且迄今為止可用的疾病模型（包括各種動(dòng)物模型）在模擬 HFpEF 臨床表現(xiàn)方面并不理想[4]。因此，藥物研發(fā)者缺乏有效的工具為候選藥物的療效進(jìn)行臨床前測(cè)試，所以，HFpEF 的臨床結(jié)果過去幾十年都未有改善，也缺乏有效的療法可供使用。
再心與阿斯利康心血管、腎臟和代謝治療部門的合作，初期目標(biāo)是建立一個(gè)新的體外模型，利用再心的專有 3-D 人類心室心肌空腔（hvCOC）技術(shù)再現(xiàn) HFpEF 的關(guān)鍵表型特征。hvCOC 也稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），是迄今為止市場(chǎng)上唯一能夠?qū)θ祟愋呐K泵性能 -- 包括射血分?jǐn)?shù)和形成壓力 -- 進(jìn)行臨床信息評(píng)估的人體工程心臟組織。人造 hvCOC 不同于動(dòng)物模型，可使用特定的細(xì)胞和基質(zhì)組分以及患者專屬的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 （iPSC）進(jìn)行構(gòu)建，從而使模型的物理和機(jī)械特性能夠人為控制，以模擬在 HFpEF 患者心臟中觀察到的情況。該模型與 Novoheart 專有軟硬件相結(jié)合，旨在提供一種獨(dú)特的分析方法來揭示 HFpEF 的病理機(jī)制、識(shí)別新的治療靶點(diǎn)，以及評(píng)估用于治療 HFpEF 患者的新型療法。再心將獨(dú)家擁有新開發(fā)的 HFpEF hvCOC 模型的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
再心首席科學(xué)官 Kevin Costa 博士表示：“我們很高興能與阿斯利康合作，阿斯康利是一家長(zhǎng)期投資于心血管研究的機(jī)構(gòu)，致力于為心力衰竭患者帶來全新的治療解決方案。我們期待共同將這一全新的 HFpEF hvCOC 模型打造成一種強(qiáng)大的全新工具，用以在世界各地對(duì)抗心力衰竭?！?/p>
阿斯利康高級(jí)副總裁兼研究及早期發(fā)展，心血管，腎臟和代謝及生物制藥研發(fā)部門負(fù)責(zé)人 Regina Fritsche Danielson 表示，“HFpEF患者的治療需求缺口巨大。通過將再心的專有 hvCOC 模型與我們的心力衰竭專業(yè)知識(shí)相結(jié)合，我們的目標(biāo)是創(chuàng)建首個(gè)可再現(xiàn)HFpEF表型特征的體外模型，從而彌合動(dòng)物體內(nèi)模型與臨床試驗(yàn)之間的差距，通過提供適用于人類的臨床前數(shù)據(jù)，加快藥物發(fā)現(xiàn)進(jìn)程。”
[1] 《柳葉刀》。2018; 392:1789-1858。 |
