omniture

三生制藥HIF-117膠囊獲國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準

2019-11-13 21:40 15335
中國領先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)宣布,用于慢性腎病(Chronic Kidney Disease ,CKD)患者貧血治療的HIF-117膠囊(SSS17)的臨床試驗申請于2019年11月12日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

沈陽2019年11月13日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)宣布,用于慢性腎?。–hronic Kidney Disease ,CKD)患者貧血治療的HIF-117膠囊(SSS17)的臨床試驗申請于2019年11月12日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。目前該產品的臨床試驗工作正在積極籌備中。

腎性貧血是CKD患者的主要臨床表現(xiàn)之一,同時也是CKD患者心血管并發(fā)癥的獨立危險因素。美國國家健康和營養(yǎng)調查(national health and nutrition examination survey,NHANES)報告顯示在普通人群中貧血患病率約為7.6%,而CKD人群中貧血的患病率至少升至2倍,甚至可達到15.4%。2012年上海市對25家醫(yī)院的2420名CKD未透析患者進行了多中心的貧血狀況調查,調查結果顯示CKD1~5期未透析患者貧血的總患病率為51.5%,其中糖尿病腎病患者貧血發(fā)生率更高,發(fā)生更早,程度更重[1]。

據估算,目前中國CKD的發(fā)病人數(shù)約有1.25億。近年來隨著中國經濟的發(fā)展,伴隨著人民飲食習慣和活動習慣的變化,這將導致CKD風險因素如糖尿病和高血壓發(fā)病率的升高。此次SSS17的理論基礎來自于獲得2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的低氧誘導因子(HIF)和氧感知通路理論。該產品將有望為CKD患者腎性貧血治療帶來更多治療選擇。

三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競博士表示:“我們很高興看到SSS17的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準,也期待在中國加速推進HIF-117膠囊的臨床試驗進程。未來HIF-117膠囊將與集團的重組人促紅素注射液藥物產生協(xié)同效應,為CKD患者提供全周期,全方位的治療選擇。”

關于SSS17

HIF-117膠囊是一種口服小分子缺氧誘導因子脯氨酸羥化酶(HIF-PH)選擇性抑制劑,該藥物可通過抑制HIF-PH而提高缺氧誘導因子-α(HIF-α)的穩(wěn)定性和半衰期,從而促進腎臟和其他非腎器官(如肝臟)中促紅素(Erythropoietin ,EPO)的分泌,上調骨髓中EPO受體的水平。同時,HIF-PH抑制劑還可通過提高HIF-α而促進腸道中鐵的吸收,動員鐵轉運到骨髓,刺激骨髓中紅細胞的生成,提高血紅蛋白的濃度,從而達到對慢性腎?。–hronic Kidney Disease ,CKD)患者貧血的治療作用。

關于三生制藥

三生制藥是一家綜合性生物科技公司,擁有市場領先的生物制藥業(yè)務,覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領域。三生制藥致力于建立一個創(chuàng)新的產品管線,目前有30多個候選產品正在研發(fā)中。三生制藥具有生產重組蛋白、單克隆抗體和化學合成分子產品的實力,在沈陽、上海、杭州、深圳和意大利科莫設有研發(fā)和生產中心。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。

警示說明及前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業(yè)務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現(xiàn)有的資料,并按本新聞稿發(fā)布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預測、假設及前提,其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來可能無法實現(xiàn)。就任何新產品或產品的新適應癥,我們無法確保其將能成功開發(fā)或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時,請務必謹慎行事。

參考文獻:

[1].王莉君, 袁偉杰. 關于腎性貧血治療相關指南與共識回顧[J]. 中國血液凈化,2018,17(1):1-5

 

消息來源:三生制藥
相關股票:
HongKong:1530
China-PRNewsire-300-300.png
相關鏈接:
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection