上海2019年11月12日 /美通社/ -- 2019年11月7日，衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價》，此為本年度第二次EGFR突變室間質(zhì)評，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)再次滿分通過。
室間質(zhì)量評價是多家實驗室分析同一標(biāo)本并由外部獨立機(jī)構(gòu)收集和反饋實驗室上報的結(jié)果，以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力，是衛(wèi)生行政主管部門對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化水平，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室行政管理和實驗室認(rèn)可的基本要求。
自領(lǐng)星參與NCCL室間質(zhì)評起，均以滿分成績通過，證明了領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所質(zhì)量管理的規(guī)范性及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，是對領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所檢測能力的再次驗證和肯定。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所是領(lǐng)星醫(yī)學(xué)和北京大學(xué)生命科學(xué)華東產(chǎn)業(yè)研究院聯(lián)合掛牌的實驗室，取得衛(wèi)計委頒發(fā)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可，致力于為全國腫瘤患者或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供以精準(zhǔn)治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務(wù)。實驗室嚴(yán)格按照ISO15189:2012、美國臨床實驗室改進(jìn)修正CLIA'88、美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）的標(biāo)準(zhǔn)建立了完善的質(zhì)量管理體系。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所現(xiàn)已正式獲得由美國聯(lián)邦醫(yī)療保險和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，簡稱 CMS）頒發(fā)的CLIA實驗室認(rèn)證證書，同時正式獲得由美國病理學(xué)家協(xié)會（College of American Pathologists，CAP）頒發(fā)的CAP實驗室認(rèn)證證書，雙認(rèn)證意味著領(lǐng)星醫(yī)學(xué)具有為美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臨床檢驗報告的資質(zhì)，可以有效利用歐美先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)，更好地為腫瘤患者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供服務(wù)。
此外，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)還將不斷擴(kuò)充和完善現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫，打造集約化的國際化標(biāo)準(zhǔn)檢測平臺、服務(wù)于最先進(jìn)臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)集群聯(lián)動，成為具有國際水準(zhǔn)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新載體。
今后，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)也將始終秉承從精準(zhǔn)出發(fā)，不斷創(chuàng)新，將最新的基因檢測技術(shù)應(yīng)用到臨床，為臨床醫(yī)生提供專業(yè)的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
