Inovio與Plumbline Life Sciences開展動(dòng)物保健合作

賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議和韓國首爾2019年5月15日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INO)和Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)今天宣布，就聯(lián)合開發(fā)針對(duì)非洲豬瘟(ASF)病毒的創(chuàng)新動(dòng)物保健疫苗達(dá)成合作。新疫苗將利用Inovio的SynCon®技術(shù)開發(fā)，并利用CELLECTRA®遞送裝置進(jìn)行給藥?？偛课挥陧n國的Plumbline將提供非洲豬瘟疫苗的所有開發(fā)與商業(yè)推廣費(fèi)用。Inovio和Plumbline已經(jīng)在動(dòng)物保健領(lǐng)域建立了授權(quán)合作關(guān)系，目前Inovio持有Plumbline約15%的股權(quán)。根據(jù)合作協(xié)議條款，Inovio將在小動(dòng)物模型中開發(fā)并測(cè)試非洲豬瘟疫苗。Plumbline將在大型動(dòng)物模型中進(jìn)一步測(cè)試疫苗，包括豬感染模型，并進(jìn)一步開發(fā)，以便實(shí)現(xiàn)疫苗的商用。雙方并沒有透露財(cái)務(wù)安排。

非洲豬瘟是一種病毒所引起的豬病，表現(xiàn)為出血熱，對(duì)家豬和野豬均有很高的傳染性，已經(jīng)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和生產(chǎn)損失。目前市面上還沒有已獲批的非洲豬瘟疫苗，亞洲目前的疫情爆發(fā)正嚴(yán)重威脅到亞洲許多國家的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)，包括中國、越南和韓國。這種疾病在豬身上無法治愈，但對(duì)人類無害。

Inovio公司的首席科學(xué)官Laurent Humeau表示：“我們很高興利用Inovio公司的Synthetic Nucleics平臺(tái)，開發(fā)疫苗來對(duì)抗這種致命的豬病毒。Inovio在開發(fā)新型傳染病疫苗方面一直表現(xiàn)出色，我們很高興與Plumbline合作，進(jìn)一步測(cè)試非洲豬瘟疫苗并將其商用?！?/p>

Plumbline公司總裁兼首席執(zhí)行官Anthony K. Kim表示：“Plumbline公司很高興與Inovio公司攜手開發(fā)一種新的疫苗，來應(yīng)對(duì)這種嚴(yán)重威脅動(dòng)物健康和農(nóng)業(yè)食品供應(yīng)的病毒。Plumbline在將基于DNA的動(dòng)物健康療法商用方面有著良好的記錄，我們針對(duì)豬的產(chǎn)品LifeTide®SW5已經(jīng)在澳大利亞、新西蘭和韓國獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。我們將竭盡全力盡快實(shí)現(xiàn)非洲豬瘟疫苗的商用?！?/p>

官方數(shù)據(jù)估計(jì)，中國已經(jīng)宰殺了100萬頭生豬，但屠宰數(shù)據(jù)顯示，中國4.4億頭生豬的數(shù)量可能會(huì)在2019年減少1億頭以上。美國農(nóng)業(yè)部今年4月預(yù)測(cè)，中國的生豬數(shù)量將減少1.34億頭，相當(dāng)于美國生豬年產(chǎn)量的總和。這是美國農(nóng)業(yè)部20世紀(jì)70年代中期開始統(tǒng)計(jì)中國生豬數(shù)量以來最嚴(yán)重的一次下跌。

非洲豬瘟病毒原產(chǎn)于非洲，只感染家豬、野豬和攜帶這種疾病的軟蜱。這種疾病幾十年前在非洲出現(xiàn)，現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)在歐洲的家豬和野豬身上。2007年，這種病毒性疾病出現(xiàn)在格魯吉亞共和國，并在高加索地區(qū)蔓延，最終于2018年8月傳入中國，然后在今年1月傳到蒙古，2月傳到越南。日本在3月底發(fā)現(xiàn)了首例非洲豬瘟感染病例。在亞洲蔓延的非洲豬瘟毒株是高度致命的，它感染的每一頭豬都死于出血性疾病，令人不禁想起人類感染埃博拉病毒的情景，盡管非洲豬瘟病毒不會(huì)導(dǎo)致人類生病。

Plumbline Life Sciences, Inc簡(jiǎn)介

動(dòng)物生物制藥公司Plumbline Life Sciences, Inc.專注于伴侶動(dòng)物的健康。該公司開發(fā)了脫氧核糖核酸(DNA)為基礎(chǔ)的動(dòng)物疫苗和療法，通過電穿孔，使用質(zhì)粒為基礎(chǔ)的DNA給藥和表達(dá)技術(shù)，從而優(yōu)化動(dòng)物的自然生物和免疫潛力。該公司的解決方案包括天然存在的分子生長激素釋放激素(GHRH)；以及將質(zhì)粒導(dǎo)入骨骼肌細(xì)胞和皮膚的電穿孔技術(shù)。該公司的產(chǎn)品用于治療小狗癌癥/貧血、馬蹄葉炎、貓腎功能衰竭/貧血、小狗腎功能衰竭/貧血和豬促生長激素釋放激素。Plumbline Life Sciences, Inc.總部位于韓國首爾。

Inovio Pharmaceuticals, Inc簡(jiǎn)介

Inovio是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司，專注于人造核酸技術(shù)的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，從而對(duì)抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術(shù)平臺(tái)采用了抗原測(cè)序和遞送技術(shù)，用于激活針對(duì)目標(biāo)疾病的強(qiáng)大免疫反應(yīng)。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對(duì)靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細(xì)胞和抗體反應(yīng)。Inovio最先進(jìn)的臨床項(xiàng)目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時(shí)正在開發(fā)的還有針對(duì)HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的二期免疫腫瘤學(xué)計(jì)劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺(tái)開發(fā)計(jì)劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫(yī)藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(huì)(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、帕克癌癥免疫療法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、美國國防高級(jí)研究計(jì)劃局(DARPA)、美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達(dá)研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)。詳情請(qǐng)?jiān)L問：www.inovio.com。

本新聞稿含有與該公司業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于DNA的免疫療法的計(jì)劃；對(duì)研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期，例如計(jì)劃啟動(dòng)和展開臨床試驗(yàn)，以及這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可用性和時(shí)間安排。由于諸多因素的存在，實(shí)際事件或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進(jìn)行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動(dòng)免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對(duì)該公司技術(shù)的評(píng)估；資本市場(chǎng)條件；政府對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報(bào)告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報(bào)告，以及該公司不時(shí)提交給美國證券交易委員會(huì)的文件所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準(zhǔn)確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。