北京2018年10月11日電 /美通社/ -- 今天，國家醫(yī)療保障局發(fā)布了2018年抗腫瘤藥物國家醫(yī)保專項談判的最終結果，公眾期待已久的謎底終于揭曉。共有12家企業(yè)的17種抗腫瘤藥物經談判被納入國家醫(yī)療保險用藥目錄，其中以靶向抗腫瘤藥物居多，集中用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、腎細胞癌、黑色素瘤、慢性粒細胞白血病等癌癥。在此輪談判中，諾華公司有4個產品成功進入國家醫(yī)保目錄，產品數量居參與談判的藥企之首。
對此次談判結果，諾華腫瘤（中國）總經理戴崇德（Didier Dargent）表示，此次抗腫瘤藥物專項談判，是政府部門繼對進口抗癌藥實施零關稅并鼓勵創(chuàng)新藥進口之后，國家醫(yī)療保障局采取的又一項切實降低中國腫瘤患者疾病負擔實質性舉措?！白鳛橐患揖邆鋸姶笱邪l(fā)能力，擁有許多改變治療領域現狀和填補臨床治療空白的藥物的企業(yè)，諾華公司本著‘患者為本’的理念，積極配合和響應國家降低患者疾病負擔的號召，將4個具極高臨床價值的抗腫瘤藥物，通過談判納入醫(yī)保范疇，與中國政府一起幫助這些真正處于困境中的患者，讓更多群眾早用上、用得起這些好藥，真正讓患者有‘獲得感’?！?/p>
諾華公司此次談判成功的四個藥物分別用于血液腫瘤、腎細胞癌、非小細胞肺癌、神經內分泌腫瘤及垂體瘤。這些腫瘤患者除了飽受疾病的困擾外，也因為整體醫(yī)療資源分配的因素而背負相對沉重的經濟負擔。通過此次抗腫瘤藥物國家醫(yī)保專項談判，這5個疾病領域里的患者對創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性將獲得大幅度提高，不僅患者經濟負擔會切實降低，未來的臨床治療整體水平也可望進一步的提升，患者的生命周期和生活質量將得到有效延長和改善。
在本次新一輪的國家腫瘤藥物專項談判中，諾華腫瘤4個入選產品分別為，一：尼洛替尼膠囊（商品名：達希納），主要用于慢性髓性白血病的治療。該產品于2009年7月在中國上市，作為諾華公司著名治療藥物格列衛(wèi)的升級產品，尼洛替尼是唯一獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準將停藥寫入說明書的慢性髓性白血病治療藥物。二：塞瑞替尼膠囊（商品名：贊可達），是國內首個用于治療間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌的二代ALK抑制劑，該產品于2018年5月在中國剛獲批上市。三：注射用醋酸奧曲肽微球（商品名：善龍），主治胃腸胰神經內分泌腫瘤和GH型垂體瘤導致的肢端肥大癥，該產品于2003年8月在中國上市。四：培唑帕尼片（商品名：維全特），用于晚期腎細胞癌的一線治療，該產品于2017年2月在中國上市。
中國醫(yī)學科學院血液學研究所血液病醫(yī)院王建祥教授表示，隨著醫(yī)學進步，慢性髓性白血病患者生存期已接近正常人群，將慢性髓性白血病轉變?yōu)橄裉悄虿 ⒏哐獕阂粯拥穆约膊〔⑦M行管理不再是夢想。隨著這次尼洛替尼膠囊進入國家醫(yī)保，慢性髓性白血病患者有了更多的治療選擇，可獲得更好的治療效果，并有可能實現停藥，最終延長生命，提高生活質量。
北京大學腫瘤醫(yī)院腎癌黑色素瘤內科郭軍教授表示，培唑帕尼片作為晚期腎細胞癌一線治療藥物，本次能夠順利進入國家醫(yī)保，不僅為無數晚期腎癌患者爭取了寶貴的生存期，更為我國腎癌診療研究帶來寶貴的臨床新數據，為推動中國腫瘤事業(yè)的發(fā)展做出了重要貢獻。
解放軍307醫(yī)院劉曉晴教授表示，在國家有關部門的大力支持下，塞瑞替尼膠囊能夠在中國獲批僅僅數月后就高效進入醫(yī)保，無疑可以改變中國ALK陽性非小細胞肺癌患者家庭的命運。塞瑞替尼能讓克唑替尼耐藥后的患者再次得到疾病控制，并讓更多第一代ALK抑制劑治療失敗或不耐受的患者擁有了治療新選擇。隨著此次納入醫(yī)保，將幫助患者家庭緩解經濟負擔，助力他們更好的治療。
CSCO 胃腸胰腺神經內分泌癌專業(yè)委員會主任委員徐建明教授表示，長效生長抑素類似物進入國家醫(yī)保，這將讓更多的患者獲益。長效生長抑素類似物--奧曲肽微球是神經內分泌腫瘤（NENs）的基礎治療藥物，同時也是肢端肥大癥的基礎治療，被國內外多項權威指南共同推薦作為功能性及晚期胃腸胰神經內分泌腫瘤一線治療及肢端肥大癥的首選治療藥物。因其較好的療效、安全性和更佳的藥物經濟學特性極大的提高了患者的依從性。
諾華公司致力于不斷研究、開發(fā)和推廣創(chuàng)新產品，以幫助人類治愈疾病，減輕病痛和提高生活質量，將積極與政府展開全方位合作，讓中國癌癥患者都用得起國際同步上市的好藥和新藥。相信隨著這些進入國家醫(yī)保談判目錄的腫瘤藥物在各省陸續(xù)的落地執(zhí)行，將有眾多的腫瘤患者受益，造福數萬家庭。
