韓國首爾2018年5月16日電 /美通社/ -- 韓國干細胞又一次突破了新境界，干細胞企業(yè) PHARMICELL 把已獲得 KFDA 審批的急性心肌梗塞干細胞治療劑 CELLGRAM 適應癥擴大到勃起功能障礙的治療，近期成功進行了臨床試驗。PHARMICELL 企業(yè)的 CELLGRAM 干細胞治療劑是在2011年獲得審批的全球首例干細胞治療劑。
勃起功能障礙是前列腺癌手術后較普遍也是難以治療的后遺癥之一，主要是沿著前列腺的后外側面移動的海綿體神經受損引起。而間質干細胞可以促進受損神經的再生，預防陰莖海綿體內的平滑肌的凋亡和內皮細胞的再生，有助于形成血管，增加受損細胞的存活率。
隨著臨床試驗取得成功，PHARMICELL 攜手韓國綠十字健康管理公司（GC Healthcare）出臺了海外前列腺癌患者赴韓就醫(yī)服務。
韓國綠十字健康管理公司是韓國一流制藥集團綠十字的集團企業(yè)，十多年來專注于健康管理領域。隨著中國顧客海外就醫(yī)需求增多，特別成立海外患者赴韓就醫(yī)的服務部門，并開通微信公眾號，提供人工服務。幾年來，韓國綠十字健康管理公司為眾多海外患者提供精準服務，備受好評。
