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Celltrion選用Oracle健康科學(xué)安全解決方案幫助成本效益型救命藥物和生物仿制藥上市

Oracle
2017-09-28 06:21 11276

使用Oracle健康科學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)化藥物警戒用例管理和安全報(bào)告

加州紅木海岸2017年9月28日電 /美通社/ -- Oracle(甲骨文)今天宣布,全球領(lǐng)先生物制藥公司Celltrion (KOSDAQ: CELLTRION)已選用Oracle Health Sciences ArgusOracle Health Sciences Empirica Signal來簡(jiǎn)化其藥物警戒用例管理和患者安全計(jì)劃,幫助更具成本效益地將更多慢性疾病和拯救生命的藥物推向市場(chǎng)。

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受生物仿制藥成本可能有所下降(到2020年底,全球醫(yī)療支出估計(jì)將減少1000億美元*)的推動(dòng),生物仿制藥制造商紛紛進(jìn)入市場(chǎng);美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)幫助加快將這些藥物推向市場(chǎng)。將這些藥物推向市場(chǎng)的一個(gè)關(guān)鍵方面是安全高效的監(jiān)管報(bào)告。Celltrion已選擇Oracle健康技術(shù)幫助簡(jiǎn)化流程。

Celltrion, Inc.副總裁Sang Joon Lee博士表示:“自2002年成立以來,我們一直致力于為所有人提供更先進(jìn)的療法,并利用技術(shù)幫助我們實(shí)現(xiàn)目標(biāo)。Oracle健康科學(xué)技術(shù)為我們滿足當(dāng)今監(jiān)管要求提供支持,并將使我們能夠隨著監(jiān)管環(huán)境發(fā)展而不斷發(fā)展與改變,這樣我們就能夠更安全、更具成本效益地將更多拯救生命的療法帶入市場(chǎng)?!?/p>

在簡(jiǎn)化其藥物警戒用例管理和削減IT成本的努力中,Celltrion選擇了Oracle Health Sciences Argus(企業(yè)版),提供將幫助該公司更快做出更安全的決策、優(yōu)化全球合規(guī)以及將風(fēng)險(xiǎn)管理整合進(jìn)關(guān)鍵流程的全方位平臺(tái)。Oracle Health Sciences Empirica Signal提供動(dòng)態(tài)可視化數(shù)據(jù)挖掘環(huán)境,幫助Celltrion檢測(cè)安全信號(hào)、發(fā)現(xiàn)模式和識(shí)別趨勢(shì)(有關(guān)自發(fā)不良事件報(bào)告)。

甲骨文健康科學(xué)總經(jīng)理史蒂夫-羅森伯格(Steve Rosenberg)說:“很開心看到生物制藥市場(chǎng)正在朝著新的創(chuàng)新方向發(fā)展,市場(chǎng)上生物仿制藥制造商越來越多。甲骨文健康科學(xué)仍然致力于不斷發(fā)展和創(chuàng)新,繼續(xù)滿足現(xiàn)有以及潛在客戶的需求。Celltrion是致力于實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新幫助改善更多人生活的生物技術(shù)公司榜樣?!?/p>

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Celltrion, Inc.簡(jiǎn)介
Celltrion總部位于韓國仁川,是領(lǐng)先的生物制藥公司,專注于生物仿制藥和創(chuàng)新藥物的研發(fā)與制造。Celltrion致力于為之前接受先進(jìn)治療受限的患者提供更便宜的生物仿制藥單克隆抗體(mAb)。Celltrion的Inflectra®和Remsima®分別通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局(EMA)的審批,是全球首個(gè)通過發(fā)達(dá)國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批的單克隆抗體生物仿制藥。2017年2月,Celltrion的Truxima?(CT-P10,擬議中的Rituxan® (Rituximab)單克隆抗體生物仿制藥)也通過了歐洲藥品管理局的審批。垂詢?cè)斍?,?qǐng)?jiān)L問www.celltion.com。

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