上海2015年12月24日電 /美通社/ -- 卡南吉醫(yī)藥科技（上海）有限公司宣布：公司已完成新一輪融資，用于支持公司繼續(xù)進(jìn)行靶向新藥CM082的一系列臨床研究。本輪融資的投資方為香港琪康國際公司，是一家歸國留學(xué)生從事醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)背景的投資公司。卡南吉公司董事長兼總經(jīng)理唐明博士與琪康國際執(zhí)行董事徐琪女士日前簽署了投資協(xié)議，并增補徐琪女士進(jìn)入卡南吉公司董事會。
CM082是由新藥設(shè)計大師、卡南吉公司首席科學(xué)家梁從新博士設(shè)計的針對VEGFR和PDGFR靶點的小分子靶向新藥，臨床劑型為口服片劑。CM082的較大特點在于它不但具有針對VEGFR和PDGFR靶點的顯著療效，同時克服了這一類靶向藥常見的高毒副作用。因此，它不但可以應(yīng)用于抗腫瘤領(lǐng)域，同時有希望應(yīng)用于很多種非腫瘤適應(yīng)癥，特別是眼底病適應(yīng)癥的治療。
CM082在中美兩國同步開發(fā)，卡南吉公司擁有這個新藥在中國的獨家專利授權(quán)，開展針對多種適應(yīng)癥的中國患者的臨床研究。目前正在進(jìn)行的臨床研究包括治療年齡相關(guān)性眼底黃斑變性的單藥試驗、治療腎透明細(xì)胞癌的單藥試驗、和CM082與依維莫司聯(lián)合用藥治療腎透明細(xì)胞癌的試驗。
公司首席科學(xué)家梁從新博士透露，公司計劃近期陸續(xù)啟動一系列CM082新藥的臨床研究，針對的適應(yīng)癥包括糖尿病黃斑水腫（DME）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME）、病理性近視（PM）并發(fā)眼底病變、晚期急性髓系白血病（AML）等。公司還將開展CM082與PD-1免疫療法新藥聯(lián)合用藥治療腫瘤的臨床試驗。
據(jù)公司董事會秘書戴禮蘋女士介紹，本輪融資是卡南吉公司的D輪融資，先前各輪融資的主要投資方為IDG資本、張江科投基金、張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)投資基金等。卡南吉公司融資采取的是“少吃多餐”的策略，每次融資量比較少，走一步看一步，一步成功了再融資做下一步。這既反映了創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊在高風(fēng)險的新藥研發(fā)領(lǐng)域?qū)ν顿Y方高度負(fù)責(zé)，也反映了他們對CM082新藥項目的信心，不愿過早稀釋太多股權(quán)。
卡南吉公司在2009年由張江科投基金投資支持，率先采用VIC模式研發(fā)CM082新藥，幾年來的成果顯示了VIC模式低成本、高效率的巨大優(yōu)勢，帶動了眾多新藥研發(fā)企業(yè)紛紛采用VIC模式研發(fā)新藥，起到了良好的示范作用。公司董事長兼總經(jīng)理唐明博士說：“VIC模式研發(fā)新藥已在張江高科技園區(qū)蔚然成風(fēng)，這也可看作卡南吉公司對于張江園區(qū)長期支持的一大回報”。
