藥物
序禎達(dá)聯(lián)合因美納和歐鄰科共同打造多組學(xué)一站式服務(wù)平臺(tái)
序禎達(dá)一直在打造的，是一個(gè)涵蓋了基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組、蛋白組等的高質(zhì)量多組學(xué)服務(wù)平臺(tái)。為此，序禎達(dá)引進(jìn)因美納的測(cè)序平臺(tái)和TSO500腫瘤大panel、歐鄰科的蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)技術(shù)，以及其他基于單細(xì)胞的多組學(xué)檢測(cè)技術(shù)，合作推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展。
歐狄沃成全球首個(gè)獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時(shí)美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn) 歐狄沃 ?（納武利尤單抗靜脈注射液）輔助治療經(jīng)新輔助放化療（CRT）及完全手術(shù)切除后仍有病理學(xué)殘留的食管癌及胃食管連接部癌（GEJ）患者。
第十四屆上海國際水展將在上海國家會(huì)展中心（虹橋）啟幕
2021年6月2-4日，第十四屆上海國際水展將在上海國家會(huì)展中心（虹橋）拉開大幕，作為水業(yè)界的年度饕餮盛宴，將為制藥廢水處理行業(yè)提供一個(gè)良好的交流平臺(tái)。
ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得受理。
信達(dá)生物宣布Pemigatinib用于一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌的全球3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)在中國完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊(cè)臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的入組及給藥。
Biovaxys任命科學(xué)顧問加強(qiáng)內(nèi)部專業(yè)知識(shí)
BioVaxys Technology Corp.宣布，醫(yī)學(xué)博士Charles J.Dunxton已加入BioVaxys的顧問行列，幫助為該公司的卵巢癌候選疫苗BVX-0918A以及其計(jì)劃在美國的Papilocare市場(chǎng)營銷和銷售提供更多科學(xué)支持。
第十一屆輝瑞新視角乳腺癌高峰論壇在上海召開
2021年5月23日，由輝瑞公司主辦的“第十一屆新視角乳腺癌高峰論壇”在上海拉開帷幕。大會(huì)同步啟動(dòng)“新視角學(xué)術(shù)月”，將攜手主流媒體邀請(qǐng)權(quán)威專家為大眾科普疾病與臨床新知，幫助更多乳腺癌患者提升整體生存率和生命質(zhì)量。
康方生物派安普利單抗提交美國BLA申請(qǐng)
康方生物（9926.HK）宣布，公司與中國生物制藥有限公司共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗（研發(fā)代號(hào)：AK105）三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌，已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）啟動(dòng)提交生物制品許可申請(qǐng)。
藥石科技與首藥控股就1類創(chuàng)新藥NDA項(xiàng)目簽署開發(fā)生產(chǎn)合作協(xié)議
5月20日，南京藥石科技股份有限公司與首藥控股（北京）股份有限公司簽署1類創(chuàng)新藥開發(fā)生產(chǎn)合作協(xié)議，雙方將就第二代ALK抑制劑CT-707項(xiàng)目的原料藥開發(fā)生產(chǎn)及NDA注冊(cè)申報(bào)等相關(guān)工作開展深度戰(zhàn)略合作，直至獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
2021ASCO同頻！萬春醫(yī)藥公布最新臨床研究數(shù)據(jù)
萬春醫(yī)藥宣布將在2021年6月4日至8日舉辦的2021ASCO年會(huì)上，報(bào)告公司藥物研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品普那布林最新的五項(xiàng)研究成果。
近期合并的締脈和Clinipace宣布新任命全球COO
總部位于中國上海的締脈和總部位于美國北卡羅來納州的Clinipace公司最近宣布合并后，新公司今天宣布任命Simon Britton擔(dān)任首席運(yùn)營官（COO）。
輝瑞亮相2021 DIA中國年會(huì)，以科學(xué)引領(lǐng)創(chuàng)新藥研發(fā)未來
5月20日-23日，2021 DIA中國年會(huì)暨展覽會(huì)/中國國際藥物信息大會(huì)在蘇州召開。輝瑞首次以72平米的展臺(tái)亮相年會(huì)，并在年會(huì)期間開創(chuàng)式舉辦“科學(xué)致勝，創(chuàng)新中國”輝瑞中國研發(fā)中心學(xué)習(xí)周活動(dòng)。
綠葉制藥創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑獲歐盟多國上市許可資格
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請(qǐng)已成功通過歐盟非集中審評(píng)程序。自2021年5月21日審評(píng)結(jié)束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個(gè)參審成員國的上市許可資格。
盟科藥業(yè)與百奧賽圖就共同推進(jìn)抗感染創(chuàng)新生物藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
2021年5月21日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司和百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作意向，雙方將攜手致力于感染性疾病領(lǐng)域全人抗體藥物的開發(fā)。
皮下注射PD-L1恩沃利單抗(KN035)美國關(guān)鍵臨床試驗(yàn)進(jìn)展將在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗在美國開展的一項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)，將由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美國時(shí)間6月4日-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以壁報(bào)形式公布。
HAE多學(xué)科專家研討會(huì)在滬成功舉行
今天，由全國罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體主委聯(lián)席會(huì)議、上海市罕見病防治基金會(huì)和上海市醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病專科分會(huì)主辦、武田中國支持的遺傳性血管性水腫（HAE）多學(xué)科專家研討會(huì)在上海成功舉行。
第二屆輝瑞EAR肺癌精準(zhǔn)診療高峰論壇：定義新精準(zhǔn)，突破長生存
2021年5月22日，由輝瑞公司主辦的第二屆“EAR肺癌精準(zhǔn)診療高峰論壇”在昆明拉開帷幕。
美敦力-康輝雙品牌亮相CAOS
中國骨科領(lǐng)域權(quán)威盛會(huì)第十三屆中國醫(yī)師協(xié)會(huì)骨科醫(yī)師年會(huì)（CAOS）于成都拉開帷幕。美敦力攜手康輝骨科以雙品牌形式合體亮相，帶來了包含脊柱、創(chuàng)傷及智能手術(shù)一體化在內(nèi)的近20款創(chuàng)新產(chǎn)品參會(huì)。
百濟(jì)神州宣布一項(xiàng)百澤安聯(lián)合化療作為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線療法的3期臨床試驗(yàn)獲得積極主要結(jié)果
百濟(jì)神州今日宣布，經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)檢測(cè)委員會(huì)推薦，一項(xiàng)用于評(píng)估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯(lián)合化療，對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療，作為用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗(yàn)在中期分析中達(dá)到主要終點(diǎn)。
深圳海普瑞捐贈(zèng)國際化中試生產(chǎn)線，助力深圳醫(yī)藥創(chuàng)新
今天，知名跨國制藥企業(yè)深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“海普瑞”），通過其全資孫公司深圳市天道醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“天道”），向深圳市科技評(píng)審管理中心無償捐贈(zèng)一條運(yùn)行良好的注射劑中試生產(chǎn)線。
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