健康與醫(yī)療制藥
維昇藥業(yè)宣布TransCon人生長激素獲得美國和歐盟孤兒藥資格認定
維昇藥業(yè)（VISEN Pharma），負責 Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。Ascendis Pharma于2020年4月15日宣布，F(xiàn)DA已授予TransCon人生長激素孤兒藥認定。
默克提升商業(yè)病毒載體和基因治療產(chǎn)品制造能力
領先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司在美國加州卡爾斯巴德建設第二座設施，以便提供其BioReliance(R)病毒和基因治療服務。價值1億歐元的新商業(yè)設施預計將在明年開放。
新藥加速審批的龍門魚躍 為中國“質(zhì)”造豪森藥業(yè)阿美樂(R)喝彩
作為國產(chǎn)首創(chuàng)、世界第二個第三代EGFR-TKI豪森藥業(yè)旗下阿美樂?，順應趨勢以高質(zhì)量的單臂試驗流程和數(shù)據(jù)，順利通過新藥加速審批通道，已于2020年3月18號成功上市，目前獲批用于EGFR T790M突變非小細胞肺癌患者治療。
疫情之中見真情 新國都助力全球抗疫
近日，在中國駐盧森堡大使館的協(xié)助下，深圳市新國都股份有限公司及其子公司新國都歐洲股份有限公司捐贈的10萬只具有CE認證的無菌醫(yī)用口罩順利送達盧森堡衛(wèi)生署。
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯著延長惡性胸膜間皮瘤患者總生存期
百時美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項名為CheckMate -743的關鍵III期臨床試驗達到總生存期（OS）的主要研究終點。
首個靶向白細胞介素23抑制劑特諾雅（古塞奇尤單抗）今日在華上市
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布，旗下特諾雅已在中國上市，用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
和鉑醫(yī)藥宣布Batoclimab一項1b/2a期臨床研究完成首例患者給藥
* 全球首個抗FcRn靶點藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發(fā)成為擁有眾多適應癥的創(chuàng)新藥 中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
啟邁QIMA發(fā)布第二季度全球供應鏈報告
近日，全球領先的質(zhì)檢與合規(guī)服務提供者啟邁QIMA正式發(fā)布了2020年第二季度全球供應鏈報告。
Swisse斯維詩：用心“恰飯”，我“養(yǎng)”你
第一季“恰飯”活動由全國愛國衛(wèi)生運動委員會辦公室、中國健康教育中心、國家衛(wèi)生健康委人口文化發(fā)展中心、中國預防醫(yī)學會、中國營養(yǎng)學會指導，由中國家庭報社、中國醫(yī)師協(xié)會健康傳播工作委員會主辦，由澳洲專業(yè)營養(yǎng)品牌Swisse斯維詩、唯品會公益支持。
勃林格殷格翰Aservo(R) EquiHaler(R)因杰出設計質(zhì)量榮獲紅點獎
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產(chǎn)品設計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
關鍵選擇，生命轉(zhuǎn)折 賽諾菲突破性心血管藥物波立達中國上市
上海2020年4月21日 /美通社/ -- 4月19日，賽諾菲宣布阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達?，Praluent?）在中國上市。 作為PCSK9抑制劑類降脂藥物，波立達? 的上市為中國抗動...
Genome & Company首個抗癌微生物群治療劑GEN-001獲FDA IND批準
開發(fā)免疫腫瘤學創(chuàng)新療法的生物技術公司Genome & Company今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新藥(IND)申請。
Pi-Cardia完成Sofinnova Partners領投的2700萬美元融資
以色列雷霍沃特2020年4月21日 /美通社/ -- 開發(fā)用于治療心臟瓣膜鈣化非植入導管解決方案的全球領先企業(yè)Pi-Cardia Ltd.今天宣布，該公司已經(jīng)完成一輪由領先的歐洲生命科學風投公司So...
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的新適應癥上市申請（sNDA）。
招商信諾線上問診，送藥上門，打通生命最后一公里
近日，招商信諾健康管理服務再升級，推出全流程一站式送藥服務，從藥品查詢、線上問診、上傳處方、線上購買到“零”接觸配送，實現(xiàn)線上線下結合的點對點精準服務，有效降低了外出交叉感染風險。
世界首創(chuàng)探測人體“哈勃望遠鏡”落戶山東第一醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
近日，由聯(lián)影醫(yī)療技術集團有限公司自主研發(fā)的世界首款Total-body PET-CT uEXPLORER探索者在山東第一醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科完成裝機并調(diào)試成功，即將投入使用。
湯森路透發(fā)布：“新冠肺炎”為中國外貿(mào)帶來三大風險與兩大機遇
作為全球領先的專業(yè)信息服務提供商，湯森路透一直致力于為包括外貿(mào)等領域的專業(yè)人士和決策者提供必要的信息。日前，湯森路透發(fā)布了“新冠肺炎”疫情對中國進出口行業(yè)的短期影響的觀察。
輝瑞：積極引入腫瘤治療創(chuàng)新解決方案 助力“健康中國”
4月10日，健康海南-樂城行暨“永不落幕”國際藥械展在博鰲隆重舉行。輝瑞攜多款重磅創(chuàng)新藥亮相，展示了腫瘤、疫苗、罕見病、抗感染、炎癥與免疫等五大領域的創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案。
創(chuàng)勝集團宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥TST001獲得美國FDA許可開展臨床試驗
創(chuàng)勝集團今日宣布其蘇州子公司邁博斯生物開發(fā)的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化單克隆抗體（TST001）新藥已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。
FDA批準Pemazyre（Pemigatinib）作為首個靶向藥物治療復發(fā)且不可手術切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請（NDA）。
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