关于<\/u><\/b>CheckMate -9DW<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -9DW是一项III期、随机、开放标签的临床研究，旨在评估与研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼单药治疗方案相比，欧狄沃<\/i>联合逸沃<\/i>用于既往未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。<\/p> \n
约668名患者被随机分配接受欧狄沃<\/i>联合逸沃<\/i>（欧狄沃<\/i> 1 mg\/kg联合逸沃<\/i> 3 mg\/kg Q3W，最多4个周期，序贯欧狄沃<\/i>单药480 mg Q4W）静脉输注，或在对照组中接受仑伐替尼或索拉非尼口服的单药治疗。研究的主要终点为总生存期，关键次要终点包括客观缓解率和至症状恶化的时间。<\/p> \n
关于肝细胞癌<\/u><\/b><\/p> \n
肝癌是全球第三大癌症死亡的主要原因。肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌中最常见的类型，占所有肝癌的 90%。HCC 通常在诊断时已处于晚期，有效的治疗选择有限，并且通常预后较差。<\/p> \n
高达70%的患者会在五年内复发，尤其是在手术或消融治疗后仍被认为处于高风险状态的患者。虽然大多数HCC病例由乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染引起，但代谢综合征和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的患病率正持续上升，预计会导致HCC发病率进一步增加。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();