(function(){ var content_array=["

关于健康结果分析<\/b> 健康结果分析是一项真实世界证据、非干预性研究，旨在评估 CONTRAVE®\/MYSIMBA®（"产品"）与对照产品 (Locaserin) 的心血管安全性。本研究的主要目的是比较 CONTRAVE®\/MYSIMBA® 和对照产品的使用者之间发生重大心血管不良事件 [MACE] 的概率。该主要分析的对象包括 12,475 名接受 CONTRAVE^{®<\/sup>\/MYSIMBA^{®<\/sup> 治疗的患者和 12,171 名接受对照治疗的患者，平均随访时间超过 1,700 天。总体而言，CONTRAVE®\/MYSIMBA® 组每 1000 人年的 MACE 发生率低于对照组。结果表明，CONTRAVE®\/MYSIMBA® 组与对照组在非致死性急性心肌梗死 (AMI) 和中风的发病率方面没有明显的统计学差异。<\/p> \n}}

关于<\/b> CONTRAVE\/MYSIMBA
<\/b>CONTRAVE® 在欧盟和欧洲经济区也以 MYSIMBA® 之名销售，它是一种纳曲酮和安非他酮（盐酸纳曲酮\/盐酸安非他酮）的缓释固定剂量复方制剂，作为减少热量摄入和增加体育锻炼的辅助疗法，适用于进行长期体重管理，初始体重指数（BMI）大于或等于30 kg\/m^{2<\/sup>（肥胖）的成年人，或者适用于体重指数大于或等于 27 kg\/m^{2<\/sup>（超重）且至少有一种与体重相关的疾病（如高血压、高胆固醇或 2 型糖尿病）的成年人。<\/p> \n}}

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