关于芦比替定<\/u><\/b><\/p> \n
芦比替定是从海鞘 Ecteinacidia turbinata <\/i>中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。芦比替定能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录。除了其对癌细胞的直接作用，芦比替定还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。<\/p> \n
继在美国获得附条件批准用于治疗转移性小细胞肺癌后，芦比替定还在9个国家获批上市，并已获得ESMO小细胞肺癌指南（2021版）、NCCN小细胞肺癌指南（2022版）和2023年中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌指南推荐。绿叶制药集团拥有芦比替定的中国权益。<\/p> \n
关于绿叶制药集团<\/u><\/b><\/p> \n
绿叶制药集团是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，在新分子实体、生物抗体领域收获多项创新成果，并在细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。<\/p> \n
绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有8大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化与代谢等治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。<\/p> \n
关于<\/u><\/b>PharmaMar<\/u><\/b><\/p> \n
PharmaMar是一家专注于研究和开发创新肿瘤治疗方案的生物制药公司，其使命是让创新药物惠及重大疾病患者，帮助其提升临床获益。PharmaMar以海洋为源，以科学为驱动力，以患者为导向，通过提供创新药物以改善重大疾病患者的生活质量，并致力于持续成为海洋药物发现、开发和创新的全球领导者。<\/p> \n
PharmaMar已自主开发并在欧洲地区商业化Yondelis®<\/sup>、在美国及中国与合作伙伴合作开发并商业化Zepzelca®<\/sup>（芦比替定），及在澳大利亚与合作伙伴合作商业化Aplidin®<\/sup>(Plitidepsin)。此外，PharmaMar拥有一系列候选药物、强大的肿瘤研发项目，及针对多种实体瘤的临床在研项目，包括：芦比替定和Ecubectedin。PharmaMar总部位于西班牙马德里，并在德国、法国、意大利、比利时、奥地利、瑞士和美国设有子公司。致力于研究基因沉默(RNAi)疗法应用的公司Sylentis为其全资子公司。<\/p> \n 参考文献：<\/p> \n [1]. International Agency for Research on Cancer – Population Fact Sheets – China<\/span>. Available at https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/populations\/160-china-fact-sheets.pdf<\/a>. Accessed in June 2023<\/span>. <\/p>"];
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<\/sup>[2]. 中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南2022. 人民卫生出版社. 2022
<\/sup>[3]. Cancer.Net. Lung Cancer - Small Cell. Available at https:\/\/www.cancer.net\/cancer-types\/33776\/view-all<\/a>. Accessed in June 2023<\/span>.
<\/sup>[4]. Rudin CM, et al. Nat Rev Dis Primers. 2021 Jan 14;7(1):3.<\/sup><\/p> \n