关于公告机构<\/b>T<\/b>U<\/b>V<\/b>南德产品服务有限公司<\/b><\/p> \n
TUV南德产品服务有限公司于2020年6月获得欧盟授权，是少数同时具有IVDR新法规及之前IVDD资质的公告机构之一。医疗器械在投放市场之前需通过认证。作为医疗器械及体外诊断医疗器械的最大认证机构<\/span>，TUV南德在提供制造商及供应商认证服务方面拥有超30年的经验。TUV南德拥有超过130名授权的IVD专家致力于在产品设计、开发、测试、认证到最终批准等各阶段提供安全可靠、高质量及具备可持续性的服务。TUV南德的认证业务能够取得成功，离不开来自不同国家及地区，并熟悉当地法规的专家们的共同努力。<\/p> \n 如欲从TUV南德意志集团了解到更多关于新IVDR的信息，敬请访问：https:\/\/www.tuvsud.cn\/zh-cn\/industries\/healthcare-and-medical-devices\/medical-devices-and-ivd\/medical-device-market-approval-and-certification\/eu-in-vitro-diagnostic-medical-device-regulation<\/p> \n 关于TUV南德意志集团<\/span><\/b><\/p> \n TUV南德是一家优质、安全和可靠的专业测试、检验、审核、认证、培训和知识服务解决方案提供商。TUV南德成立于1866年，前身为德国蒸汽锅炉检验协会，发展至今，已成为全球化的机构，在50个国家和地区设立了1,000多个分支机构，拥有25,000多名员工。集团拥有众多活跃于各自领域的权威专家，始终致力于保护人类、财产和环境安全，避免新型未知技术带来的风险。<\/span><\/p> \n www.tuvsud.cn<\/a><\/p> \n