(function(){
			var content_array=["<p><strong><span style=\"text-decoration: underline;\">关于β<\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\">-地中海贫血<\/span><\/strong><\/p> \n<p>β-地中海贫血（后称&quot;β-地贫&quot;）是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病。在中国，广西、广东、福建、湖南、云南、贵州、四川等地是β-地贫的高发地区。<\/p> \n<p>无效造血是β-地贫的重要病理生理学机制之一，会导致不健康红细胞的产生及正常红细胞数目减少，从而引发严重贫血。长期贫血状态导致患者通常较虚弱，并可能引起并发症及其他严重健康问题。<\/p> \n<p><strong><span style=\"text-decoration: underline;\">关于利布洛泽<\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><sup>&reg;<\/sup><\/span><\/strong><\/p> \n<p>利布洛泽<sup>&reg;<\/sup>（通用名&quot;注射用罗特西普&quot;）是一种全球首创的红细胞成熟剂，其独有的作用机制可调节晚期红细胞成熟，改善无效造血。目前，利布洛泽<sup>&reg;<\/sup>已在全球获批以下适应症：<\/p> \n<p>1) 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者；<\/p> \n<p>2) 红细胞生成刺激剂（ESA）治疗失败，并需要在8周内输注2个或更多单位红细胞的极低危至中危骨髓增生异常综合征伴环状铁粒幼红细胞（MDS-RS）成人患者，或骨髓增生异常综合征\/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多（MDS\/MPN-RS-T）成人患者贫血的治疗。<\/p> \n<p><strong>关于百时美施贵宝中国<\/strong><\/p> \n<p>百时美施贵宝是一家以&quot;研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病&quot;为使命的全球领先的生物制药公司，始终践行&quot;引领科学，改变患者生命&quot;的企业愿景。在中国，百时美施贵宝致力于成为&quot;根植中国、源于中国&quot;的创新领导者，专注于加速引进公司在肿瘤学、血液学和免疫学等核心疾病领域的创新药物，早日惠及中国患者。<\/p> \n<p>新基与朱诺医疗是百时美施贵宝公司的全资子公司。在美国以外的部分市场，鉴于当地法律，新基和朱诺医疗分别被称之为新基——一家百时美施贵宝的公司和朱诺医疗——一家百时美施贵宝的公司。<\/p> \n<p>如需了解更多信息，请浏览百时美施贵宝中国官方网站<a href=\"www.bms.com.cn\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">www.bms.com.cn<\/a>或<span id=\"spanHghltfc2d\">关注百时美施贵宝中国官方微信公众号及官方视频号。<\/span><\/p> \n<p>[1] 境外临床研究中1个单位红细胞为200-350ml浓缩红细胞，应根据中国的临床实践进行换算<\/p> \n<p>[2]&nbsp;<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/c4WapAVz\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">珠蛋白生成障碍性贫血<\/a><\/p> \n<p>[3]&nbsp;中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会. 重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版). 中华儿科杂志. 2018;10(56):724-728<\/p> \n<p>[4]&nbsp;国家卫生健康委员会，《地中海贫血防治核心信息及知识要点宣传手册2019版)》，第7页<\/p> \n<p>[5]&nbsp;BMS data on file<\/p>"];
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