关于<\/b>ARROW研究<\/b><\/p> \n
ARROW研究是一项旨在评估普吉华®<\/sup>在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。2020年WCLC上公布的研究数据显示，截至数据截止日期（2020年5月22日），普吉华®<\/sup>在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，32例基线有可评估病灶的患者中，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普吉华®<\/sup>相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。<\/p> \n 关于<\/b>RET融合阳性非小细胞肺癌<\/b><\/p> \n 近年来肺癌发病率在中国持续增长。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020 年约有82万新发肺癌病例数，约有 71万肺癌导致的死亡人数。在男性和女性癌症患者中，肺癌均为癌症相关死亡的主要原因。其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。<\/p> \n 在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1- 2%，常见于不吸烟的年轻人群。<\/p> \n 关于普吉华<\/b>®<\/sup><\/b>（普拉替尼胶囊）<\/b><\/p> \n 普吉华®<\/sup>是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。<\/p> \n 美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO™上市销售，三项适应证分别为：用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这些适应证基于ORR 和 DOR 数据在加速审批途径下获得批准。针对这些适应证的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。<\/p> \n 普吉华®<\/sup>在中国、美国还未获批用于其他适应证，或者其他地区的医疗监管机构均未对普吉华®<\/sup>的任何适应证做出批准决定。<\/p> \n 普吉华®<\/sup>旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普吉华®<\/sup>抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。<\/p> \n 全球范围内，针对普吉华®<\/sup>用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普吉华®<\/sup>的上市许可申请，用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普吉华®<\/sup>突破性疗法认定，用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC，以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。<\/p> \n 关于基石药业<\/b><\/p> \n 基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准，分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。<\/p> \n