关<\/b>于<\/b>新冠候<\/b>选<\/b>疫苗<\/b>SCB-2019（CpG 1018 加<\/b>铝<\/b>佐<\/b>剂<\/b>）<\/b><\/p> \n
应用独有的Trimer-Tag©<\/sup>（蛋白质三聚体化）技术平台，我们开发了SCB-2019抗原，它是一种基于SARS-CoV-2病毒（原始毒株）S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白（S-三聚体）。三叶草生物的新冠候选疫苗是由SCB-2019抗原联合 Dynavax的CpG 1018佐剂及氢氧化铝（铝佐剂）组成。<\/p> \n I期临床试验中，SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂）显示出强烈的免疫应答，表明其具有保护性免疫和良好的安全性。基于积极的临床试验结果，三叶草生物目前正在进行新冠候选疫苗全球关键性II\/III期临床试验SPECTRA，以评估SCB-2019（CpG 1018 加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。SPECTRA于2021年3月启动，计划入组22,000多名成年和老年受试者，覆盖拉丁美洲、亚洲、欧洲和非洲。该临床试验预计于2021年年中发布主要终点的中期结果。SCB-2019（CpG 1018 加铝佐剂）有望成为全球范围内首批实现商业化上市的重组蛋白新冠疫苗的其中一款。<\/p> \n 关于Trimer-Tag©<\/sup>（蛋白质三聚体化）技术平台<\/b><\/p> \n Trimer-Tag©<\/sup>（蛋白质三聚体化）技术平台可以使任意一个目的蛋白三聚体化，从而可靶向广泛的天然依赖蛋白质三聚体化的疾病以及生物学靶点，包括数十种包膜 RNA 病毒，如冠状病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）及埃博拉病毒等，以及肿瘤坏死因子（TNF）超家族（TNFSF）的细胞因子。这些肿瘤坏死因子（TNF）超家族（TNFSF）细胞因子具有多种重要生物学功能，并与某些癌症和自身免疫性疾病相关。<\/p> \n Trimer-Tag©<\/sup> 是全球唯一一个利用人源三聚体化标签设计及开发分泌型共价连接的重组三聚体融合蛋白（三聚体标签蛋白）的技术平台。由Trimer-Tag©<\/sup>技术平台开发的三聚体化蛋白对三聚体依赖性疾病靶点具有很强的有效性及良好的安全性。<\/p> \n 关于三叶草生物<\/b><\/p> \n 三叶草生物是一家全球临床试验阶段生物制药公司，致力于开发新型疫苗和生物疗法，应对世界上最危及生命的疾病和公共卫生挑战。我们独有的Trimer-Tag©<\/sup>（蛋白质三聚体化）技术平台是研发新型疫苗及生物疗法的开发平台。依托Trimer-Tag©<\/sup>（蛋白质三聚体化）技术平台，我们已成为领先的新冠疫苗开发企业，并有望成为首批在全球范围内实现重组蛋白新冠疫苗商业化上市的公司之一。了解更多信息，请访问公司官网https:\/\/www.cloverbiopharma.com\/cn\/<\/a> 和关注公司领英LinkedIn<\/a> 。<\/p> \n 前瞻性声明<\/b><\/p> \n 本新闻稿包含了与我们和我们的子公司有关的若干前瞻性陈述和信息，乃基于我们管理层的信念，所作假设以及基于目前其可获得的信息而作出。在本新闻稿中，当“旨在”、“预计”、“相信”、“可能会”、“估计”、“预期”、“展望未来”、“拟”、“可能”、“也许”、“应当”、“计划”、“潜在”、“预估”、“预测”、“寻求”、“应该”、“将”、“会”等词语以及这些词语的否定形式和其他类似表达，若涉及我们或我们的管理层，旨在识别前瞻性陈述。<\/p> \n 前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。<\/p> \n 三叶草生物
<\/b>闵熙
三叶草生物公共事务副总裁
media@cloverbiopharma.com<\/a><\/p> \n