卫材和默沙东战略合作简介<\/b><\/p> \n
2018年3月，卫材和默沙东通过其子公司展开了一项关于LENVIMA全球联合开发和联合商业化的战略合作。根据协议，两家公司将联合开发、生产和商业推广LENVIMA，既可单药治疗也可与默沙东抗PD-1治疗药物KEYTRUDA联合用药。<\/p> \n
除了在几种不同肿瘤类型中正在进行的评价KEYTRUDA与LENVIMA联合用药的临床研究外，公司还通过LEAP（仑伐替尼联合帕博利珠单抗）临床项目共同发了起新的临床研究，正在13种肿瘤类型（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆道癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌）中通过19项临床试验对该联合用药进行评价。<\/p> \n
卫材专注于癌症<\/b><\/p> \n
卫材专注于抗癌药物开发并将所有知识和经验应用于肿瘤微环境，包括Halaven®<\/sup>（甲磺酸艾立布林）和Lenvima®<\/sup>、驱动基因突变以及利用RNA剪切平台的异常剪接等领域（<\/i>Ricchi<\/i>）<\/i>，这些领域还有很多患者的需求未得到真正满足而且卫材希望成为肿瘤学领域的领导者。卫材将从这些Ricchi<\/i>中发现具有新的靶点和新的作用机制的创新药并致力于癌症治疗。<\/p> \n 卫材简介<\/b><\/p> \n 卫材是一家领先的全球研发制药公司，总部位于日本，在全球约有10000名员工。卫材将企业使命定义为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，公司将这种使命称为关心人类健康（<\/i>hhc<\/i>）<\/i>理念。卫材致力于在肿瘤学和神经病学等医疗需求高度未得到满足的治疗领域提供创新产品，努力实现公司的hhc<\/i>理念。本着hhc<\/i>的精神，卫材会进一步履行这一承诺，运用公司拥有的科学专业知识、临床能力和对患者的了解，发现并开发创新的解决方案，帮助解决社会最棘手的未得到满足的需求，包括被忽视的热带病和可持续发展目标。<\/p> \n 有关卫材的更多信息，请访问 www.eisai.com（适用于全球）、us.eisai.com<\/u>（适用于美国）或 www.eisai.eu<\/a>（适用于欧洲、中东、非洲），并通过Twitter（美国<\/a><\/u>和 全球<\/a>）和 LinkedIn<\/a>（仅适用于美国<\/u>）与卫材联系。<\/p> \n Merck & Co., Inc.<\/b>（<\/b>Kenilworth, N.J.<\/span><\/b>，美国）的前瞻性声明<\/b><\/p> \n Merck & Co., Inc.（Kenilworth, N.J.，美国，下文简称“公司”）的新闻稿中包含“前瞻性声明”，这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案中的安全港规定做出的。这些前瞻性声明基于公司管理层目前的信念和期望，并受制于可能出现的重大风险和不确定因素。对于管线产品，无法保证产品将获得必要的监管批准或证明其会取得商业化成功。如果基础假设被证明不准确或存在风险或不确定性，则实际结果可能会与前瞻性声明所列结果存在重大差异。<\/p> \n 风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；最近全球爆发的新型冠状病毒疾病（COVID-19）的影响；美国和国际制药行业监管和医疗保健立法的影响；控制医疗保健成本的全球趋势；技术进步，竞争者获得的新产品和专利；新产品开发固有的挑战，包括获得监管批准；公司准确预测未来市场情况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定性和主权风险；对公司专利和创新产品其他保护的有效性的依赖性；以及诉讼风险，包括专利诉讼和\/或监管行动。<\/p> \n 公司无义务公开更新任何前瞻性声明，无论该等更新是基于新信息、未来事项，或者任何其他原因。可能导致结果与前瞻性声明中所述结果有实质性差异的其他因素见公司向证券交易委员会（SEC）提交的公司2019年年度报告10-K表格和其他申报文件，可访问SEC网站（www.sec.gov）<\/a>查阅这些资料。<\/p>"];
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