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关于卫材和默沙东战略合作<\/strong><\/p> \n 2018年3月,卫材和默沙东,通过下属公司,为LENVIMA的全球共同开发和商业化进行战略合作。根据协议,两家公司将联合开发、生产LENVIMA并使其商业化,使其既可作为单一疗法,也可与的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合治疗。<\/p> \n 除继续进行临床研究评估LENVIMA和KEYTRUDA在几种不同肿瘤类型中的组合外,两家公司还将通过LEAP(LEnvatinib和Pembrolizumab)临床项目联合开展新的临床研究,该项目将对六种癌症的11种潜在适应症进行评估。LEAP临床项目还包括一项针对另外六种癌症类型的新试验。<\/p> \n 评估LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗肝细胞癌(一线)、肾细胞癌(一线)、黑色素瘤(一线和二线)、非鳞状细胞肺癌(一线[全人群])、一线[PD-L1阳性]和二线)、子宫内膜癌(一线和二线)和膀胱癌(一线)的关键研究目前正在进行中。<\/p> \n 卫材专注于抗癌<\/strong><\/p> \n 卫材专注于抗癌药物的开发,以肿瘤微环境为靶点,运用Halaven(中文名)和Lenvima(中文名)的经验和知识以及驱动基因突变和异常剪接,利用RNA剪接平台作为尚不能满足患者实际需求的领域(Ricchi),并且通过该平台可使卫材成为肿瘤领域的领先者。<\/p> \n 卫材将从这些Ricchi中发现具有新靶点和作用机制的创新新药,并致力于为治疗癌症做出贡献。<\/p> \n 关于卫材<\/strong><\/p> \n 卫材是一家全球领先的研发制药公司,总部位于日本,在全球拥有约10,000名员工。我们将公司使命定义为“我们将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献”,我们称之为人“关心人类健康”(hhc<\/em>)理念。我们致力于通过在医疗需求未得到满足的治疗领域(包括肿瘤和神经科学领域)提供创新产品,实践hhc<\/em>理念。本着hhc<\/em>精神,我们通过运用科学专业知识、临床能力和耐心洞察力,发现和开发创新型解决方案,帮助解决社会最棘手的未满足需求(包括被忽视的热带疾病和可持续发展目标),从而进一步履行此承诺。<\/p> \n 欲了解更多关于Eisai的信息,请访问www.eisai.com(全球)、us.eisai.com(美国)或www.eisai.co.uk<\/a>(英国),并通过Twitter(美国和全球)以及LinkedIn(美国)与我们联系。<\/p> \n 默沙东专注于抗癌<\/strong><\/p> \n 我们的目标是将突破性科学转化为创新型肿瘤药物,来帮助全世界的癌症患者。在美国新泽西州肯尼沃思市默沙东,“为癌症患者带来新希望的潜力”是我们实现目标的动力,“支持癌症药物的可及性”是我们的承诺。美国新泽西州肯尼沃斯市默沙东致力于探索免疫肿瘤学的潜能,这是我们的癌症专注领域的一部分,也是该行业30多种肿瘤类型中最大的研发项目之一。我们将继续通过战略收购来加强产品组合,并优先开发几个有潜力提升晚期癌症治疗的、有前景的肿瘤候选药物。更多关于我们的肿瘤临床试验的信息,请访问www.merck.com\/clinicaltrials<\/a>。<\/p> \n 关于美国新泽西州肯尼沃斯市-Merck&Co., Inc.<\/strong><\/p> \n 默沙东是一家领先的全球生物制药公司。一个多世纪以来,该公司一直在为生命而发明,为世界上许多极<\/span>具挑战性的疾病提供药物和疫苗。我们通过处方药、疫苗、生物疗法和动物保健产品来与客户展开合作,并在140多个国家开展业务,提供创新型健康解决方案。我们还通过意义深远的政策、规划和伙伴关系来证明我们进军医疗保健事业这一承诺。现在,默沙东继续站在科研的前沿,来推进对世界各地人民和社区构成威胁的疾病的防治,包括癌症、心代谢疾病、新出现的动物疾病、阿尔茨海默病和感染性疾病如艾滋病和埃博拉病等。更多信息,请访问www.merck.com <\/a>,并通过Twitter<\/a>, Facebook<\/a>, Instagram<\/a>, YouTube <\/a>和 LinkedIn<\/a>与我们联系。<\/p> \n 美国新泽西州肯尼沃斯市Merck&Co., Inc.的前瞻性声明<\/strong><\/p> \n 美国新泽西州肯尼沃思市默沙东(以下简称“公司”)的新闻稿中包括一些与《1995年美国私人证券诉讼改革法案》的安全港条款中含义相同的“前瞻性声明”。这些声明基于当前公司管理层的信念和预期,并受重大风险和不确定性的影响。对于管线产品,我们不能保证这些产品将获得必要的监管批准或证明其获得商业上的成功。如果基础假设被证明不准确,或者风险或不确定性突然出现,则实际结果可能与前瞻性声明中所陈述的结果存在重大差异。<\/p> \n 风险和不确定性包括但不限于一般行业环境和竞争;一般经济因素,包括利率和货币汇率波动;美国和国际制药行业法规和医疗保健立法的影响;医疗费用控制的全球趋势;技术进步、新产品和竞争对手获得的专利;新产品开发过程中固有的挑战,包括获得监管部门的批准;公司准确预测未来市场状况的能力;生产困难或延误;国际经济的金融不稳定性和主权风险;对公司创新产品的专利和其他保护的效益的依赖性;以及诉讼风险,包括专利诉讼和\/或监管行动。<\/p> \n 公司没有义务公开更新任何前瞻性声明,无论是新信息和未来事件的结果或其他。可能导致结果与前瞻性声明中所述结果存在重大差异的其他因素见公司2018年10-K表年度报告和公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的其他文件,可在美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov<\/a>) 上查阅。<\/p>"];
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