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关于<\/strong>BLU-554<\/strong><\/p> \n BLU-554是一款口服的、高选择性、不可逆的FGFR4抑制剂,由Blueprint Medicines公司开发,可以以极高的特异性抑制FGFR4,从而避免了对FGFR1,FGFR2和FGFR3的作用。Blueprint Medicines正在开发BLU-554用于治疗FGFR4激活导致的肝细胞癌,预计此类患者约占肝细胞癌患者的30%。BLU-554已获得美国食品和药物管理局授予的孤儿药资格。<\/p> \n 2018年6月,基石药业与美国Blueprint Medicine公司签署了一项许可协议,获得了在大中华区开发与商业化BLU-554的独家权利。Blueprint Medicine保留在大中华区以外地域开发及商业化BLU-554的权利。<\/p> \n 关于基石药业<\/strong><\/p> \n 基石药业为满足癌症患者需求而生,专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物。成立3年以来,公司已集结世界级的管理团队,在临床前研究、临床开发以及商业化方面拥有丰富经验。通过内部研发与外部合作组成的双重创新来源,公司已构建起拥有14种候选药物的强大抗肿瘤药管线,包括4个为Blueprint Medicine与Agios制药独家合作和授权产品,与自研管线一起具有单一及联合疗法的重大潜力及协同效应。在研候选药物中,4款正处于关键性试验或可能接近关键性试验。基石药业的业务模式由临床研发驱动,并同时快速建立商业化及生产能力。公司受到知名投资者的支持,A轮与B轮融资额皆打破当时生物医药领域记录,两轮融资额共计4.12亿美元。在经验丰富的团队、具有潜力的研发管线、强大的业务模式和可持续的资金支持下,基石的愿景是通过为全球癌症患者带来创新差异化肿瘤疗法,成为全球知名的领先中国生物制药公司。<\/p> \n 欲了解更多,请浏览www.cstonepharma.com<\/a> <\/p>"];
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