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醫(yī)療健康

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應(yīng)世生物在2023年歐洲腫瘤學(xué)會年會(ESMO)公布 Ifebemtinib(IN10018)兩項(xiàng)癌癥患者顯著生存期獲益趨勢數(shù)據(jù)

南京2023年10月23日 /美通社/ -- 聚焦突破實(shí)體瘤耐藥的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物宣布,公司自主開發(fā)的核心產(chǎn)品,全球首創(chuàng)小分子FAK抑制劑Ifebemtinib(IN10018)的兩項(xiàng)重要...

2023-10-23 08:00 2573

應(yīng)世生物在2022年國際黑色素瘤學(xué)會(SMR)年會上公布IN10018臨床研究數(shù)據(jù)

南京2022年10月18日 /美通社/ -- 聚焦突破實(shí)體瘤耐藥的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物宣布在第19屆國際黑色素瘤學(xué)會(SMR)年會公布旗下在研管線IN10018 一項(xiàng)在美國和澳大利亞開展的Ib...

2022-10-18 08:00 4308

應(yīng)世生物獲得浦發(fā)硅谷銀行千萬美元級債權(quán)融資支持

南京2022年7月21日 /美通社/ -- 2022年7月21日,聚焦突破實(shí)體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱"應(yīng)世生物"或"公司"),宣布近日獲得浦發(fā)硅谷銀行...

2022-07-21 08:00 8604

應(yīng)世生物與益方生物宣布建立新藥聯(lián)用開發(fā)的全球戰(zhàn)略合作

南京2021年9月7日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”)與益方生物科技(上海)股份有限公司(以下簡稱“益方生物”)今天共同宣布,雙方已簽署新藥聯(lián)用開發(fā)的全球戰(zhàn)略...

2021-09-07 08:30 7898

應(yīng)世生物IN10018治療鉑耐藥卵巢癌獲得美國FDA快速通道認(rèn)定

南京2021年8月16日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)宣布,公司旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018治療鉑耐藥卵巢癌獲得美國FDA快速通...

2021-08-16 09:18 11441

研究表明應(yīng)世生物旗下FAK抑制劑(IN10018)能克服KRAS G12C抑制劑所導(dǎo)致的耐藥,和KRAS G12C抑制劑聯(lián)合有協(xié)同抗癌作用

上海2021年6月25日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院合作在Advanced Science上在線發(fā)表了題為...

2021-06-25 15:30 9654

應(yīng)世生物與詩健生物宣布簽訂創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議

應(yīng)世生物科技(南京)有限公司與上海詩健生物科技有限公司宣布雙方日前簽署創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議,合作開發(fā)包括抗人體CD47人源化單克隆抗體在內(nèi)的一系列創(chuàng)新性抗腫瘤抗體新藥。

2021-03-11 11:49 9071

應(yīng)世生物與藥石科技宣布簽訂創(chuàng)新藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議

中國南京2020年9月17日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”)與南京藥石科技股份有限公司(股票代碼:300725,以下簡稱“藥石科技”)宣布近日雙方達(dá)成創(chuàng)新藥物...

2020-09-17 09:08 28300

應(yīng)世生物完成1.3億元人民幣A+輪融資,加速推進(jìn)臨床開發(fā)與管線布局

南京2020年9月4日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)具有全球影響力的創(chuàng)新性、個體化藥物的生物科技新銳?- 應(yīng)世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物“或“公司”),宣布公司近日已完成1...

2020-09-04 10:10 20111

應(yīng)世生物IN10018聯(lián)合化療治療鉑耐藥卵巢癌的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥

應(yīng)世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌(包括輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌)的Ib/II期臨床研究在全球完成首例患者給藥。

2020-08-05 16:45 8220

應(yīng)世生物IN10018單藥和聯(lián)合化療治療胃癌的I期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥

應(yīng)世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018單藥和聯(lián)合化療二線及后線治療晚期胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌的I期臨床試驗(yàn)已在上海同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院完成首例患者給藥。

2020-07-09 09:58 8946

應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)

上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...

2020-06-24 08:13 8024

應(yīng)世生物IN10018作為單藥和聯(lián)合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ib期臨床研究,完成首例美國患者給藥

應(yīng)世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯(lián)合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心完成首例美國患者給藥。

2020-03-17 08:56 8783

應(yīng)世生物與默沙東達(dá)成全球臨床合作,共同評估IN10018與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥

上海2020年1月7日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”),一家致力于開發(fā)具有全球影響力的創(chuàng)新性、個體化藥物的處于臨床階段的生物科技新銳,宣布公司近...

2020-01-07 08:22 9511

應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018中國一期臨床試驗(yàn)獲批

上海2019年12月20日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)宣布,旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018已獲得中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨...

2019-12-20 18:12 11417

應(yīng)世生物旗下IN10018與Cobimetinib達(dá)成全球聯(lián)合用藥臨床合作

應(yīng)世生物科技(上海)有限公司宣布近日已與羅氏制藥達(dá)成一項(xiàng)全球范圍內(nèi)的臨床試驗(yàn)合作,雙方將就應(yīng)世生物旗下的黏著班激酶(FAK)抑制劑IN10018與羅氏旗下的小分子MEK抑制劑Cobimetinib展開聯(lián)合用藥臨床研究。

2019-10-17 08:00 11405

應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可(IND)

上海2019年9月20日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)宣布,公司的黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可...

2019-09-20 09:00 12553