上海2021年10月13日 /美通社/ -- 2021年10月11日-12日，為期兩天的BPID 2021上海（閔行）生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新峰會在上海虹橋成功舉辦。上海邦耀生物科技有限公司榮膺“2021中國生物創(chuàng)新藥最具成長性年度大獎”，會議主辦方誠摯邀請了邦耀生物董事長劉明耀教授和首席戰(zhàn)略官高楊博士作為國內優(yōu)秀的創(chuàng)新藥企業(yè)代表參與此次峰會論壇并出席頒獎儀式。
500+生物創(chuàng)新藥企業(yè)齊聚
本次會議由上海市科學技術協(xié)會和上海市閔行區(qū)人民政府主辦，以“生物醫(yī)藥賦能閔行高質量發(fā)展”為主題，通過對本土生物醫(yī)藥創(chuàng)新、生物創(chuàng)新藥前沿技術、生物藥臨床前研究與注冊申報等熱門話題的探討，以聚力打造千億級規(guī)模的產業(yè)集群，從而加速建設輻射長三角服務全中國鏈接全世界的生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新示范高地。
會議現(xiàn)場
行業(yè)大咖齊聚，邦耀生物受邀分享
會議上，上海邦耀生物科技有限公司董事長劉明耀教授、首席戰(zhàn)略官高楊博士作為國內優(yōu)秀的創(chuàng)新藥企業(yè)代表受邀參加分享基因治療和細胞治療的最新進展和主持臨床研究與注冊申報峰會論壇。
邦耀董事長劉明耀教授演講
邦耀生物董事長劉明耀教授會上演講，說到當前細胞治療和基因治療藥物在發(fā)展過程中仍存在很多局限和挑戰(zhàn)，如藥品費用高，制備周期長及實體瘤中療效有限等。那么，針對當下行業(yè)的壁壘和痛點，企業(yè)該如何突破，實現(xiàn)基因編輯的臨床轉化？
劉明耀教授表示：“在細胞治療和基因治療方面，無論是基礎研究還是臨床轉化上，邦耀在國際上始終處于領先地位，并且不斷通過患者需求和臨床反饋推動研發(fā)產品快速的更新迭代。邦耀生物近年來始終致力原創(chuàng)技術研發(fā)，現(xiàn)已成功搭建基因編輯技術創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒CART平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺等五大具有自主知識產權的技術平臺。如邦耀生物CART管線的升級版技術平臺--非病毒CART（Quikin CART ®）平臺，利用CRISPR基因編輯技術一步實現(xiàn)基因敲除和CAR元件的定點穩(wěn)定整合。目前，邦耀已實現(xiàn)了世界首例PD1敲除非病毒定點整合CART治療淋巴瘤及重型β地中海貧血的突破性成果。未來，邦耀還會持續(xù)秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，以基因編輯引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類?！?
邦耀生物首席戰(zhàn)略官高楊博士主持
另外，邦耀生物首席戰(zhàn)略官高楊博士受邀主持“生物藥中美歐注冊申報會”時表示：“基因和細胞治療產品的技術迭代快，作用原理復雜，行業(yè)發(fā)展迅速，因此各國監(jiān)管體系也在不斷調整和變革。作為申請人，需要持續(xù)關注監(jiān)管動態(tài)，更新法規(guī)和技術指南知識，及時與監(jiān)管機構開展溝通，以保證基因和細胞治療產品在法規(guī)框架下的成功研發(fā)造?；颊摺Ｒ恢币詠?，邦耀在CMC方面都秉承嚴謹認真的態(tài)度，嚴格把控產品質量，從而切實保障產品療效。”
再度獲認可 邦耀生物上榜
11日，在特邀晚宴—“星耀榜”頒獎典禮上，邦耀生物依靠突出的行業(yè)影響力、持續(xù)的創(chuàng)新力和高成長性，榮獲“2021中國生物創(chuàng)新藥最具成長性年度大獎”。邦耀生物醫(yī)學與臨床副總裁李偉博士代表邦耀上臺領獎。
頒獎禮現(xiàn)場
針對此次獲獎，邦耀生物CEO席在喜先生表示：“本次邦耀生物榮獲獎項，不僅肯定了邦耀生物這幾年的飛速成長，也認可了邦耀生物在創(chuàng)新研發(fā)實力和轉化運營等方面的能力。邦耀生物自成立以來，一直放眼全球市場，全面布局基因治療和細胞治療領域，未來邦耀也將繼續(xù)堅持科技創(chuàng)新，力求解決基因和細胞治療中遇到的核心問題和卡脖子的技術難題，并且在全球轉化以及商業(yè)模式創(chuàng)新、品牌運營、戰(zhàn)略合作、公共關系等多維度來保持綜合競爭力。相信在不久的將來，邦耀生物將以基因編輯技術引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，成為全球領先的細胞基因藥企！”
關于邦耀生物
上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領先的基因細胞藥企，邦耀生物以“以基因編輯引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”，過去5年已產生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床試驗，多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經取得優(yōu)異臨床效果，具有全球領先性，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發(fā)表多篇學術論文。
目前，邦耀生物已搭建基因編輯工具開發(fā)、造血干細胞基因編輯、非病毒定點整合CART平臺、通用型細胞治療平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺，并擁有6000平米GMP中試基地及近200人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者。
