輝瑞白血病創(chuàng)新藥貝博薩（注射用奧加伊妥珠單抗）率先在全國多個城市開出首批處方，多城聯(lián)動，正式落地。這標(biāo)志著全球首個復(fù)發(fā)性或難治性前體B細胞ALL（R/R B-ALL）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）開始惠及我國急性淋巴細胞性白血病患者。
為了加速貝博薩這一創(chuàng)新療法用于臨床治療，輝瑞和合作伙伴通力協(xié)作，以"光速行動" 推進藥物進口和流通，迅速覆蓋全國各大血液治療中心。目前，率先為患者開出處方的包括：北京大學(xué)血液病研究所、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院、哈爾濱血液病腫瘤研究所、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液病醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院等。
貝博薩于2021年12月由中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血?。≧/R B-ALL）成年患者。作為當(dāng)前腫瘤免疫治療中的熱點藥物，貝博薩是全球首個獲得FDA批準(zhǔn)靶向CD22的ADC， ADC藥物的獨特機制能提高R/R B-ALL治療的完全緩解（CR）率（獲得CR是進行造血干細胞移植的前提），在急性淋巴細胞白血病治療中具有劃時代的重要意義。（美通社,2022年6月28日上海）
