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騰盛博藥宣布安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法保持對新冠病毒變異株“奧密克戎”的中和活性 | 美通社

2021-12-13 10:59

騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences宣布,新的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)中和數(shù)據(jù)表明其安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法(此前稱BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法)保持對新型冠狀病毒變異株B.1.1.529(“奧密克戎”, Omicron)的中和活性。

這些數(shù)據(jù)增加了更多的證據(jù),證明安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)注的主要新冠肺炎病毒變異株均保持活性,也包括B.1.617.2(“德爾塔”, Delta)和AY.4.2(“德爾塔+”, Delta Plus)。

獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)表明,“奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法所中和。雖然安巴韋單抗對抗“奧密克戎”變異株的活性顯著下降,但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。最終,這一聯(lián)合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性,并驗(yàn)證了單克隆抗體聯(lián)合治療的策略對確保臨床進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)患者臨床益處的重要性。具體數(shù)據(jù)將在不久的將來在科學(xué)刊物上進(jìn)行發(fā)表。FDA目前正對騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法緊急使用授權(quán)(EUA)申請進(jìn)行審核。(美通社,2021年12月12日中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市)